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豪言壯語范文1
本來想著這個月日子應該過的輕松點，因為和上個月相比，這個月的收入直接將近小1000，1000塊錢倒也不是個小數目，尤其是隊，只在家里自己和孩子來說，倒也夠零花了！
可是每次說到夠花這個話題，總覺著生活不應該是僅僅夠花，而應該是多少有點積蓄！
可是這么多天了，雖然自己每天都在努力的掙錢，每天也在斤斤計較著攢錢，可是到頭來還是感覺身無分文！
有的時候想一下，什么時候能夠過上無債一身輕的日子？那該是怎樣的一種爽快？
這么多年來，每天睜開眼就想著自己，還欠著別人多少錢？這幾年也終于不用再去欠別人，可是自己卻給自己欠了一萬多，有時候想一想，真不知道這樣的日子什么時候是個頭？
雖然我也特別認真的告訴某人，我一定會和他踏踏實實的走下去，不會因為金錢什么的就放棄，可是自己也清楚，每次堅持的意義和心中的負債一起出現的時候，自己所謂的堅持，說的有多么的勉強。
之前好不容易攢的300多塊錢，也算是夠小臭過生日的時候，買點小蛋糕，拍個照片什么的，一大早睜開眼就迎來一個收電費的，前兩天的收水費的，感覺自己掙的這些錢真的不夠交這些費用！
豪言壯語范文2
[關鍵字] 青蒿；化學成分；GAP
[中圖分類號] R282.21 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2011）07（a）-010-03
Research progress on chemical composition and cultivation of TCM Qinghao
ZHANG Qiuhong1, ZHU Ziwei1, LI Jin1, CHANG Yanxu1,2
1.Key Laboratory of Pharmacology of Traditional Chinese Medical Formulae，Ministry of Education (Tianjin Key Laboratory of Chemistry and Analysis of TCM), Tianjin 300193, China; 2.Postdoctoral workstation, Jiangsu Kanion Pharmaceutical Ltd., Jiangsu Province, Lianyungang 222001, China
[Abstract] The main chemical composition of Artemisia annua L. included flavonoids, coumarins, terpenoids, phenylpropanoid acids and volatile oils. Different sowing date, seeding quantity, the cultivation method, fertilizer level, light and harvesting time could affect the growth and chemical component of Artemisia annua L.. In order to provide standardized, comprehensive and reliable evidence for the good agriculture practice of Artemisia annua L., chemical composition and factors of cultivation were reviewed in this paper.
[Key words] Artemisia annua L.; Chemical constituent; Growth
青蒿是菊科一年生草本植物黃花蒿（Artemisia annua L.）的干燥全草，具有清熱解毒、抗瘧等功效。青蒿作為一種傳統中藥，在中國已用于治療包括瘧疾在內的多種疾病，臨床應用已經超過2000多年。20世紀70年代，中國科學家率先從青蒿中分離得到青蒿素并發現其抗瘧特性，是現代瘧疾防治歷程中最重要的進步之一。目前，青蒿抗瘧的物質基礎已經得到闡明，并已利用青蒿中的青蒿素（Artemisinin）及其衍生物治療瘧疾等多種疾病，效果非常顯著，由于青蒿素在結構上的新穎性，以及藥理作用中高效低毒等特點，在國際上得到認可。
目前，有許多國家與地區大力支持和推廣青蒿的種植，用于工業上生產抗瘧新藥青蒿素及其衍生物，有關青蒿規范化種植研究主要以青蒿素為有效成分指標進行研究。許多學者已經考察了不同播種期、產地、栽培方式、種源、土壤、生態環境對青蒿素產量的影響，并取得了豐碩的成果。本文對青蒿化學成分及種植研究進展進行綜述，為青蒿的規范化種植研究提供了一定的科學依據。
1 化學成分研究
隨著對青蒿需求量的不斷增加，青蒿中化學成分的研究也逐步深入，據文獻報道[1-7]，青蒿化學成分主要有黃酮類、香豆素、萜類、苯丙酸類和揮發油。
1.1 萜類
青蒿素在20世紀70年代初已經被發現，作為高效的抗瘧藥使用，陸續從青蒿中分離出來的萜類還有青蒿甲素、青蒿乙素、青蒿丙素[1]、二氫去氧青蒿素B、去氧青蒿素B[2]，青蒿酸[3]等。
1.2 黃酮類
采用甲醇提取，LC-DAD-ESI-MSn鑒定出40個酚類化合物[4]，其中有16個黃酮類化合物，包括apigenin-6；8-di-C-glu；apigenin-6-C-ara-8-C-glu；schaftoside；apigenin-6-C-pent-8-C-glu；mearnsetin-glu；apigenin-6-C-rha-8-C-glu；quercetin-rha-glu；apigenin-8-C-glu；3，5-dihydroxy-6，7，4-trimethoxyflavone；apigenin-6-C-glu-8-C-pent；mearnsetin-di-glu；3-hydroxy-6,7,4-trimethoxyflavone；apigenin-6-C-glu-8-C-rha；3,5-dihydroxy-6,7,3,4-tetramethoxyflavone； isorhamnetin-glu；quercetin-glu；有學者用高速逆流色譜法從干燥的青蒿葉中提取分離出紫花牡荊素[5]，產率為16.5%。
1.3 苯丙酸類
目前，苯丙酸類主要是奎寧酸類衍生物，包括5-caffeoylquinic acid；3-caffeoylquinic acid；1-feruoyl-5-caffeoylquinic acid；4,5-dicaffeoylquinic acid；3,4-dicaffeoylquinic acid；1-caffeoyl-5-feruoylquinic acid；3,4,5-tricaffeoylquinic acid；5-feruoylquinic acid；3,4-diferuoylquinic acid；3,5-diferuoylquinic acid；4,5-diferuoylquinic acid[4]等。
1.4 香豆素類
莨菪亭[6]、東莨菪內酯[7]等。
1.5 揮發油
由于種植條件和地區不同，揮發油的含量和化學成分有很大差異。利用GC×GC-TOF-MS測定青蒿中的揮發油，鑒定出303個化合物，主要是萜烯類物質，包括冰片（15.903%）、（Z）-β金合歡烯（12.920%）、吉瑪烯D（10.900%）、β-反石竹烯（5.984%）、檜烯（3.213%）、β-桉葉烯（1.254%）、β-百里香素（1.224%）、胡椒烯（1.139%）等33種成分[8]。何兵等采用水蒸氣蒸餾法提取，用GC-MS對酉陽青蒿中的揮發油進行分離鑒定，共分離得到46個成分，鑒定出41個，主要有蒿酮（43.04%）、右旋樟腦（12.12%）、桉油精（7.44%）、莰烯（5.64%）、β-月桂烯（3.32%）、大根香葉烯D（4.43%）、β-石竹烯（3.52%）、石竹烯氧化物（2.01%）等，占揮發油總量的93.74%[9]。從甘肅河西走廊青蒿揮發油中鑒定出43個化合物，主要為甜沒藥萜醇（23.47%）、甜沒藥萜醇氧化物B（11.31%）、甜沒藥萜醇氧化物A（6.27%）、反-橙花叔醇（10.04%)、2-乙烯基萘（8.72%）、反-羅勒烯（6.88%）、檸檬油精（4.91%）[10]等。
1.6 其他成分
盛曉甘等[11]用氣相色譜法，采用FFAP 交聯石英毛細管色譜柱對黃花蒿中的中脂肪酸進行研究，證實青蒿中含有豐富的亞油酸、二十二碳多烯酸、二十四碳多烯酸、棕櫚酸、亞麻酸、十八碳三烯酸、花生二烯酸、油酸等。此外，青蒿還含有糖類[12]、氨基酸[13]等。
2 種植研究
青蒿中的青蒿素被認為是的主要抗瘧成分，許多研究以青蒿素含量作為評價指標，考察不同種植條件及環境對青蒿品質的影響。
2.1 栽培方式
分別采用高畦蓋膜、平畦蓋膜、高畦不蓋膜、平畦不蓋膜栽培青蒿，在團棵期、旺長期、成熟期、采收期干燥后測其干重，由于高畦蓋膜土壤中肥料流失少，透水保水高，因此高畦蓋膜栽培青蒿在各時期生長均好；高畦蓋膜栽培的植株青蒿素含量最高，且青蒿素含量與植株葉產量正相關，一方面高畦蓋膜栽培有利于枝條發育，使株型增大，產量增加，另一方面地膜反光使青蒿下部照射增強，減輕了青蒿的早衰[14]。由于蓋膜栽培可提高地溫、保水，使根系營養物質和水分的吸收增強，在海撥1 900 m以上的云南曲靖地區蓋膜栽培可使青蒿素產量提高0.11%[15]。
2.2 播種期
為探尋最佳播種期，蔣運生等[16]在廣西桂北1~5月播種黃花蒿，8月采收，采用LSD和ANOVA法比較不同播種期植株的根生物量比、莖生物量比、根冠比、葉青蒿素產量、株高和地徑，結果均為1月＞2月＞3月＞4月＞5月， 1月葉青蒿素產量可達0.963%，因此1～2月最適宜種植黃花蒿，播種越早黃花蒿產量和質量越高，播種期越晚植株越小，青蒿素含量越低。
2.3 種植密度
由于水分、養分和空間的競爭，種植密度嚴重影響苗效、生物量分配和產量。陳德素等[17]對青蒿不同播種量進行壯苗實驗，選取每公頃150、300、600、900、1 200 和1 500 g 種子進行播種，采用樣方調查統計法，考察植株性狀和產量，實驗表明，播種量越少，苗有效率越高，一級苗（苗莖基粗0.40 cm 以上）和二級苗(莖基粗0.30～0.39 cm)所占比例越高；播種量增大，三級苗（莖基粗0.22～0.29 cm）比例也隨之增加，而葉片產量下降。在閩東北半山區種植青蒿，行距60 cm，株距40 cm的種植密度適宜種植，且青蒿素含量達到1.326 7%[18]。這說明不同地區種植密度存在差異。
2.4 施肥水平
氮、磷、鉀及一些微量元素，在植物代謝和生長發育中起著重要作用，適宜的施肥量，是青蒿生長必不可缺的。Mensure等[19]用不同氮含量（0、40、80、120 kg/畝）的土地種植青蒿，不同含量的氮對植株高度、揮發油等沒有影響，而青蒿素的含量卻顯著不同，其中120 kg/畝的青蒿素含量最高；土壤中氮、磷的含量對青蒿產量有較大影響，且氮、磷有互補作用，而青蒿素含量隨土壤中鉀含量增加而增加，當氮∶磷按1∶1施肥時，增加適量的鉀，可使青蒿產量和青蒿素含量同時增加[20]。王滿蓮等[21]報道，供氮量在0～0.2 g/kg 之間青蒿素含量、地徑和株高隨供氮量的增大而增加，0.2～0.6 g/kg之間青蒿素含量隨供氮量的增大而下降，地徑和株高變化很小。微量元素錳、鋅濃度0.1%～0.5%能提高青蒿素含量和黃花蒿干葉產量，硼對青蒿素含量和黃花蒿干葉產量無明顯影響，而且1.0%的硼會產生負作用[22]。
2.5 光照
光照是光合作用的前提，不同光照影響植物的開花、生長發育及營養的吸收利用，光和能力強能促進植物生長和同化物的累積。青蒿是一種光合作用能力很強的植物，喜光，對弱光適應性也較強。分別在連續黑暗、連續光輻射和先光輻射后黑暗條件下，對青蒿根部進行處理，測定青蒿素含量，結果，連續光輻射大于連續黑暗中青蒿素含量，而用先光輻射后黑暗處理的大于連續光輻射中青蒿素含量，前者可能與光輻射增進營養吸收和碳水化合物累積有關，后者可能是由于連續光輻射導致關鍵酶缺失和次級代謝中的碳磚移[23]。
2.6 采收期
采收時間和采收次數的不明確，導致青蒿藥材質量的不均一和不穩定，因此，最佳采收期的確定對于青蒿質量的保證是必要的。在勒克瑙地區，青蒿適宜2月種植7月采收或4月種植8月采收，青蒿素平均含量在40 kg/ha，而種植大于30周，采收4次，青蒿素含量平均在75 kg/ha[24]。有研究表明四川瀘州的青蒿，青蒿素含量在8月含量最高[25]，而山東產黃花蒿九月花蕾期青蒿素含量最高[26]，云南栽培黃花蒿在花芽分化期青蒿素含量最高[27]。
2.7 緯度
緯度對青蒿素的含量有影響，發現從南至北呈現出遞減趨勢。貴州施秉地區單株青蒿素含量在1.27%～1.34%，廣東清遠青蒿中青蒿素含量達1.08%，四川一帶單株含量在1.20%～1.23%[28]。華中地區武陵山地青蒿素含量平均在0.48%～0.88%，最高可達1.0%[29]。天津地區青蒿中青蒿素平均含量在0.5%左右[30]。
2.8 繁殖方式
傳統栽培方式由于地域的分布和植株部位的不同，青蒿素含量并不均一，現代生物技術的運用可以保持青蒿優良性狀、提高質量和產量。對黃花蒿愈傷組織誘導和根、芽分化組培得到黃花蒿組培苗，分別進行溫室移栽和露天栽培，組培苗生根率和成活率均在95%以上，生物性狀穩定，與野生黃花蒿相比，各生長期青蒿素含量均比較高[31]。采用有性選擇和組織培養相結合，一方面選取優良種源進行種子繁殖，另一方面通過組織培養可以繁殖其優良特性，大面積擴繁，從而提高繁種效率[32]。
綜上所述，中藥青蒿化學和種植的研究已經取得了很多進展，但仍有許多問題亟待解決和闡述，如青蒿清熱解毒物質基礎、種質資源不清, 種植、加工技術不規范，質量評價不全面，野生資源破壞嚴重等。因此，有必要加強中藥青蒿資源化學與規范化種植研究，考察各種生態因子及種植條件對青蒿中多種有效成分影響，確定有效成分變化規律，為更好地開發利用青蒿資源提供科學依據。
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（收稿日期：2011-03-30）
[基金項目] “重大新藥創制”科技重大專項（課題名稱：熱毒寧注射液安全性關鍵技術研究；課題編號：2010ZX09502-005）。
豪言壯語范文3
【關鍵詞】 數字信號處理技術 應用 現狀 發展
所謂的數字信號處理技術，是指能夠將我們日常中通過耳朵和眼睛能夠獲取到的信息轉換為數字信息的一種技術。在計算機領域以及一些致力于向數字化方向發展的工業領域，都得到了廣泛的應用。在數字信號處理器產生之后，將經過處理的信息輸出來，極大的促進了工作效率的提高，為社會的發展做出了突出的貢獻。
一、數字信號處理技術的概述
我們所講的數字信號處理技術是將我們平常見到的圖片視頻等轉換為數字信息的技術，數字信號處理技術能夠在有很多干擾因素的環境中提取人們所需要的信息，并利用相應的技術將原來的信息進行轉換，把原來的模擬信息轉換成為能夠被識別的信息形式。數字信號處理技術是一個提出信息并且轉換信息的過程.而DSP指的是處理這些信息的處理器或者是芯片，它也可以將原來的信息處理后，再以模擬的信息形式傳輸出去。傳統信號在處理信息的過程中，大多數采用的是以模擬為主的方式，不易修改參數，使用的模擬器也不能快速有效地分析不斷變化的環境情況。數字信號處理技術是一種信號進行數字處理的技術，軟件技術，硬件技術及相關的數字信號處理理論是其重要的組成部分。同時還涉及對數字信號處理算法進行一系列的研究，對數字信號處理技術的實現方法也進行許多研究。同時它是以二值邏輯方式為主的，它在電路噪聲的環境中有較強的適應性，對于環境的溫度也有比較強的適應力，數字信號處理技術，不會由于環境的變化而發生電路邏輯翻轉的現象。DSP的穩定性比較好，抗干擾性能和重復性也非常好，而且方便修改。還可以通過軟件進行修改參數，具有比較強的靈活性，數字信號處理技術中的數字方式，還可以處理混雜信號中離散的符號和數字，同時還能夠用各種各樣的方式把剩余零碎的信息，重新結合并且進行相應的分析，它在具體實際的應用之中，具有較強的集成能力和處理能力。
二、數字信號處理技術在不同領域的應用分析
2.1數字信號處理技術在短波通信領域內的體現
短波通信領域對數字信號處理技術的應用主要體現在探測和掃描信道、分析鏈路質量、自適應呼叫、實現信道數字化與處理音頻信號、擴頻技術等方面，還可以用于傳真、傳輸靜態圖像。在運用數字信號處理信息模塊的時候，要首先處理前端的射頻信號，再通過數字信號模塊分析信息的中頻信號，并對該信號進行處理，然后將處理過的信號輸送到所需要的領域中，實現數字量化。AGC控制信號能夠反映放大器信號和基帶信號的增益情況，還能提供許多參考數據，為分析波形和頻譜奠定基礎，同時終端設備也能夠利用這種信號，大大地降低模擬信號的噪音。在應用可編程變頻器做完降速和信濾波等工作之后，還會輸出一部分頻譜，與此同時，經過轉換信號之后，就能把專門給終端用戶所使用的一系列模擬信號發送給需要的人。
2.2其他方面對數字處理信號的應用
測試儀器與測量儀表等領域也可以使用數字信號處理技術，能夠提高產品的功能。傳統設備中的高檔單片機，逐漸地被該技術取代，數字信號處理技術的飛速發展使其現在內部資源非常豐富，不僅能夠使儀器上的硬件電路得以簡化，還可以進一步提升儀器儀表測量的可靠性、精確度和準確性。能夠進行編程的數字信號處理技術在個人電腦領域中被廣泛地應用，它能夠把運動圖像專家組和高速通信技術結合起來，還能夠轉換音頻形式和視頻形式。我們平常所使用的電腦就是以數字信號處理技術為核心，處理各種多功能、多樣式的數字信號處理器。傳統的助聽器功能不夠齊全，不能使聽覺障礙人士享受良好的聽覺體驗，但是利用數字信號處理技術的數碼助聽器，就能很好地改善傳統助聽器的缺點。數字信號處理技術的效果比較好，極大地提高了聽覺障礙人士的聽覺效果，可以更好的滿足聽覺障礙人士的各種需求。
三、 目前數字信號處理技術的歷史淵源和前進方向
3.1數字信號處理技術的發展歷史
數字信號處理技術的發展歷經了基礎理論流行、被消費者接受并廣泛應用、發展水平應用人群達到高峰、數字信號處理技術時期這4個時期，在數字信號處理技術產生之前，只能利用微處理器，對數字信號進行簡單的處理，然而MPU處理的效率和速度都比較低，不能夠實現處理數字信號高速度、高時效的要求。因此，處理速度快速、效率比較高的數字信號處理技術，逐漸發展起來，隨著集成電路的產生、發展以及廣泛的被應用，數字信號處理技術，也相應的蓬勃發展起來。數字信號處理芯片的產生，開創了數字信號處理技術新的發展時代。從此，數字信號處理技術實現了飛躍式的發展，逐漸的向小型化轉變。隨著CMOS技術的產生和發展，第二代數字信號處理技術的芯片，與這種CMOS技術相結合，極大地提高了儲存容量和運算的速度。隨著科學技術的不斷發展，第五代數字信號處理器件，也相應的產生了，并且會不斷的發展，應用到各個領域。
3.2目前數字信號處理技術的發展方向
數字信號處理技術目前仍然處于應用的初級階段，不斷更新的數字信號處理器，將會應用到更加廣泛的領域之中。根據其特點和優勢和當前所應用的領域來看，數字信號處理技術在未來的發展中主要體現在四個方面，首先數字信號處理技術，在以后會更加注重提高運算的速度，降低電子設備功能和資源的損耗，降低幾何的尺寸，使得數字信號處理技術能夠滿足現代社會和工業生產領域中日益增加的各種需求。其次，數字信號處理技術的發展將注重在內核結構等方面進行一些完善和改變，更加注重應用數字信號處理器核心微體系的結構。
隨著社會的發展，視頻會議在現代公司企業之發展中，越來越受到廣泛的應用，而且目前單片微型計算機是大多數視頻會議所采用的基礎設施，并發揮了不可替代的關鍵作用。單片微型計算機就可以與不斷發展的數字信號處理技術總而言之，為數字信號技術的拓寬了發展領域，提供了新的發展路徑。信號處理編譯器也逐步的引用數字信號處理技術，并且在高級語言代碼領域進行聯合應用，這些領域都變成了信號處理技術新的研究內容。數字信號技術，在將來具有非常廣闊的發展空間，也會應用到各行各業之中，促進各行各業的發展。
四、結束語
數字信號處理技術的優勢，已經被許多行業重視。數字信號處理技術在短波通信領域，以及其他領域都發揮了巨大的作用。在未來發展的過程中，數字信號技術會根據，電子設備發展的需求，提高計算速度，降低電子設備功能的損耗，也會結合內核結構方面的變化，與單片微型計算機相結合，拓展數字信號處理技術應用的領域，為人類的生產生活提供更多的便利。
參 考 文 獻
[1]馬天翔.關于數字信號處理技術的應用與發展 [J].電子世界，2013（11）：20.
豪言壯語范文4
關鍵詞：鐵路機車 運輸能源 消耗統計 現狀
中圖分類號：F5 文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2014）02（c）-0245-01
對鐵路機車運輸能源消耗進行統計既是鐵路運輸中所統計的一個非常重要的部分，同時能反映其鐵路燃料消耗的比例，為鐵路燃料消耗制定標準提供了基礎，從而促進了節能減排工作更深入的開展。
1 能源消耗及統計現狀分析
1.1 能源消耗分析
根據鐵路運輸相關統計資料，2013年，國家鐵路運輸業所消耗的能源折標煤量為2597.6萬t，與2010年相比，增加了88.3萬t，其增長速度為3.4%。分析2010～2013年的數據可知，國家鐵路運輸業所消耗的能源比例逐漸上升。由于鐵路運輸業的發展，其所承擔的運輸量幅度也大大增加。2013年，國家鐵路運輸業所承擔的運輸周轉量為37481.6億t?km，與2010年相比，增加了3036.01億t?km，其增長速度為8.1%。由上述分析可得出，國家鐵路運輸業所消耗的能源以及運輸周轉量均呈現出增長趨勢，而運輸周轉量增加幅度明顯高于能源消耗量的增加幅度。
1.2 能源消耗計量儀器及統計方法
目前鐵路機車所使用的能耗計量儀器主要有以下兩種：一種是油表，主要對內燃機車所使用的油進行計量；另一種是機械式電表，主要對電力機車所消耗的電量進行計量。由于大部分計量儀器均存在讀數精度較低，且運行過程中無法對所消耗的能源數據進行實時自動采集。此外，由于大部分的機械式電表僅僅對電力機車的總消耗電量進行了計量，因此，對能耗分類別計量較為困難，從而使機車牽引所耗電量與直供耗電量無法區別，最終導致無法了解各種節能技術對機車能耗的影響狀態。
內燃機車與電力機車所消耗的能源采用的統計方法有所差別，對內燃機車所消耗的能源統計方法相對簡單，所涉及的部門也單一。各鐵路局的每個機務段均能對外局機車在本局所加的油量進行準確的統計，到規定的清算時間，通過該數據進行相互之間的燃油費清算。然而，由于電力機車所消耗的電是通過沿途每個供電段向電力部門所購買后傳送至接觸網上，因此其電能消耗統計則相對復雜，同時所負責能耗統計的部門既包括供電段，又包括機務段。當機車跨過多個區段時，其沿途消耗的電量也來自于不同的供電段。因此，在現有電力機車所配置的電量計量儀器的制約下，電力機車無法對沿途所消耗的電量進行分別統計，再加上電網本身有損耗，供電段要想對各個機務段的機車所消耗電量進行分類別統計是很難。因此，兩個部門對機車所消耗電量的統計數據有所差別，此時這兩個部門之間的矛盾相繼而產生了。目前，解決此矛盾的方法是以機車上電量計量儀器數據為參考，通過共同協商確定最后的電能消耗量。
1.3 能源消耗標準及考核制度
鐵路運輸能源消耗標準是通過自上而下的方式來制定的，都是采用鐵道部能耗標準為基礎，并結合自身的狀態來確定其各個鐵路局的能耗標準，最后機務段的能耗標準也按此方法來確定。因此，這種設定能耗標準的方法缺乏相應的依據，大都靠人的主觀經驗而確定的。
機車乘務員能耗考核標準是以規定的一段時間為周期，按路段算出機車乘務員的單耗，然后把該單耗與該路段的能耗標準進行對比考核。該能耗考核方法沒有對每位乘務員的操作能力以及其它因素（如停站的時間以及次數等）進行考慮，因此，此考核辦法存在較大的不足，從而很難調動機車中每位乘務員節能的積極性。
2 建議及措施
2.1 優化能源消耗結構
鐵路機車的類型直接影響能源消耗結構。我國鐵路機車由過去的蒸汽機車向現在的內燃機車和電力機車轉變，這種牽引動力結構的改變直接決定了鐵路機車的能耗結構的改變。由過去以煤為主的能源逐漸向現在以電和油為主的能源，鐵路機車類型與其比重的改變，使能源消耗結構也發生了相應的改變。根據相關的資料顯現，2005年至2010年期間，由于鐵路機車類型與其比重發生了較大的改變，使其能源消耗結構隨之發生改變，原煤的比例慢慢下降至5%，油的比例和電力的比例慢慢上升至25%和70%。因此，鐵路機車的能源消耗結構已轉向以電力為主，從而大大減少了污染物的排放。
2.2 推廣節能型能源消耗計量儀器
在電力機車上大力推廣節能型能源消耗計量儀器，不僅能準確統計所消耗的電量，同時也能防止乘務員偷電。由于只有安裝統一接口節能型智能電表，才能對相應的供電段所供電量分別進行計算，因此，在全鐵路機車上推廣安裝統一接口節能型智能電表，是實現機車電能消耗合理統計的基礎。
2.3 制定合適的能源消耗標準及考核制度
合理的機車能源消耗考核方式是基于合理的能源消耗統計制度，有利于每位乘務員的節能，同時也能促進每位乘務員的節能意識。因此，制定合理的能源消耗標準能保證客觀考核每位乘務員，從而使現有的能源消耗考核標準得以改變，同時采用多種考核指標相結合的方式，如總節油量或總節電量，每萬噸公里節油量或節電量等指標，同時還結合考慮每位乘務員的操作水平以及其它方面的因素。
2.4 加快現代化鐵路運輸行業體制改革
在“政企分開”的基礎上，進一步推進鐵路運輸行業體制的改革，建立有效激勵制度、責權利相統一的管理體制。對市場經營能力較強的直接改為企業經營模式，即企業國有占股49%以下，民營占股51%以上。鐵路主管部門職能由管控鐵路運輸業具體的生產經營活動向行業管理改變，從而提高鐵路運輸的運營能力，減少其能源消耗，進一步提升其競爭力。
3 結語
鐵路運輸能源消耗占整個交通運輸能源消耗的很大部分，而鐵路機車能源消耗又是鐵路運輸中所消耗能源的主要環節。因此，控制好鐵路機車能源消耗能有效地減少鐵路運輸中的能源消耗，同時也能為節能減排做出重大的貢獻。
參考文獻
[1] 馬超云，梁肖，毛保華，等.鐵路運輸能源消耗現狀分析[J].中國鐵路，2010（11）：51-55.
豪言壯語范文5
【關鍵詞】Toll-NF-κB；信號轉導通路；病毒性心肌炎；細胞因子
【中圖分類號】R542.2+1【文獻標識碼】A【文章編號】1007-8517(2009)12-0023-02
通常認為病毒性心肌炎（viral myocarditis；VMC）的發生與病毒直接損傷心肌以及病毒感染引起免疫紊亂有關。心肌細胞膜上的TLR4能識別病毒或是病毒損傷后的心肌細胞成分（均屬于PAMP），激活后的TLR可進一步激活核轉錄因子NF-κB，后者則可引起一系列的炎癥應答，包括炎性因子（TNF，IL-1，IL-6，INF-γ等）釋放，細胞粘附分子產生，炎癥細胞募集等[1]。當炎性反應時，這些細胞因子之間有相互的協同和網絡作用，促成炎癥的發生和發展；這可能是VMC發病的重要機制之一。
1Toll樣受體4及其介導的信號轉導
1.1Toll樣受體4的發現及其配體隨著對蛋白結構的闡明及其在天然免疫及炎癥反應中作用的揭示，人們發現，果蠅受體Toll介導信號通路中的轉錄因子Dorsal及其抑制物Cactus與人類和哺乳動物轉錄因子NF-κB及其抑制物IκB有同源性[2]。1997年Janeway等[3]發現了第一個存在于人細胞表面的Toll樣蛋白，并指出它對機體免疫，特別是感染免疫的重要性。TLR因與果蠅Toll分子高度同源，故稱其為Toll樣受體。目前，己發現人體有10個TLRs（TLR1-TLR10），均為I型跨膜蛋白。這些分子由胞外區、跨膜段和胞內區3部分組成。在研究心血管疾病中，TLR-4引起越來越多的關注。TLR-4是主要的LPS識別受體，而LPS是革蘭氏陰性菌細胞外壁的一種組成成份。研究表明，LPS的識別和信號轉導是宿主對G-菌發生防御反應的關鍵。革蘭氏陰性菌釋放LPS，在血流中與血清因子LPS結合蛋白（LBP）形成復合物，然后與單核細胞和巨噬細胞表面的膜性CD14相互作用。內皮細胞與成纖維細胞缺乏CD14，但可利用可溶性CD14，促進與LPS的結合。LPS、LBP和CD14三者相互作用激活TLR4信號途徑[4]。同時，脂磷壁酸、纖粘連蛋白、Syncytial病毒的F蛋白、紫杉酚（一種結構上與LPS無關，但可對鼠類細胞產生LPS樣作用的植物雙萜）都可作為TLR-4的配體[5]。
1.2TLR信號通路類型目前，關于TLRs激活胞內信號途徑的認識主要來自對TLR4和TLR2的研究。TLR信號通路包括髓樣分化因子88（myeloid differentiation factor 88，MyD88）的依賴性和非依賴性兩個途徑。
1.2.1MyD88依賴性途徑MyD88依賴通路是所有TLR（TLR3除外）共用的。MyD88為TLR信號轉導途徑中的主要接頭蛋白，C-端為TIR結構域，可與TLR、L-1R和IL-18R的TIR結構域結合，N-端為死亡結構域（death domain，DD），負責招募下游具有死亡結構域的信號分子進入下游信號轉導。MyD88與絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，即IL-1R相關激酶（1RAK）的N端死亡域連接導致I-RAK自磷酸化。然后依次發生轉接蛋白TNF受體相關因子6（TRAF-6）的寡聚化，激活絲裂原活化蛋白3激酶（Mitogen-activatedprotein3kinase，MAP3K）家族成員TAK-1，激活ΚIB激酶IKK-α和IKK-β，IKB蛋白的磷酸化和降解，NF-κB游離釋放并轉位至核內NF-κB與其他轉錄因子一起協同誘導促炎癥因子IL-1、IL-6、IL-8等基因的表達，參與天然免疫應答[7]（圖1）。
MyD88依賴的信號轉導途徑以包括MyD88、I-RAK1和IRAK4在內復合物的形成為開始，以NF-κB和MAPK的早期活化為特征。TLR-5、TLR-7和TLR-9直接同MyD88作用，而TLR-2和TLR-4則需要Mal和MyD88的共同作用。其中Mal是人們發現了第二種含TIR的接頭蛋白。Mal長232個氨基酸，也有C端的TIR，但N端無DD[5]。
1.2.2MyD88非依賴性途徑TLR-3和TLR-4可由TRIF進行MyD88非依賴途徑的信號轉導，誘導IFN-β和IFN誘導基因的表達并伴隨NF-κB晚期活化，其中TLR-4通過TRAM同TRIF相連，而TLR-3則直接通過TRIF進行信號轉導。
2Toll-NF-κB信號轉導機制
TLR4是一種重要PLR，能識別多種病毒抗原，多個TLR協同活化，通過MyD88依賴的信號通路和非MyD88依賴的信號通路誘導NF-κB產生。NF-κB是由一組結構上相關聯的蛋白質家族組成，這些蛋白都有一個300個氨基酸組成的氨基末端，稱為Rel同源區，包括DNA結合部位、二聚體化部位、κB抑制蛋白（IκB）結合區及核定位序列。NF-κB的活性受細胞漿中多種蛋白的精細調控，NF-κB與這些蛋白質組成NF-κB系統。在大多數細胞中，NF-κB與其抑制蛋白IκB家族的成員結合，以無活性的復合物形式存在于胞漿中，當細胞受到各種刺激后，NF-κB與IκB解離，從而進入細胞核，與相應的靶序列結合，調節基因的表達。IκB解離的前提是自身的磷酸化，而IκB激酶（IκB kinase，IκK）擔當了IκB磷酸化的角色，與NF-κB構成著一條重要的信號轉導途徑。近年來發現參與激活NF-κB的IKK和大量其他酶（酪蛋白酶Ⅱ，絲裂原和應激激活蛋白酶，蛋白酶C等）有可能通過IκB這一單一途徑，但均必須通過不同位點直接磷酸化[8]。NF-κB活化后，IL-1、IL-6、IL-8，IFN-γ以及TNF-α等炎性介質基因表達，引起相應炎性介質的合成和釋放，趨化和激活嗜中性白細胞，活化淋巴細胞，激發針對病毒的炎癥反應，最終可能導致不可恢復的心肌損傷[9]。VMC時存在心肌炎性反應、心肌細胞壞死、凋亡及心功能下降等，這些病理改變與多種含有kB位點的基因過度表達有關，提示NF-κB參與VMC病理生理過程[10]。
3Toll-NF-κB信號轉導通路引起的細胞因子變化
VMC時存在細胞因子平衡受損，TNF-α、IL-1β、IL-6的基因啟動子含κB位。TNF-α、IL-1β與細胞膜表面受體結合后，激活IκB激酶復活物，使IκBα磷酸化降解，NFκB激活與TNF-α、IL-1β、IL-6基因上特定靶序列結合，加強轉錄，使TNF-α、IL-1β、IL-6合成增加。TNF-α、IL-1β、IL-6同時刺激NFκB激活，形成正反饋的級聯放大效應。細胞漿內的NFκB-IκB復合物通過正負反饋達到動態平衡狀態。
3.1TNF-αVMC可能的病理生理過程是柯薩奇B組病毒3（CVB3）感染早期，病毒作為一種抗原被呈遞給免疫系統，激活單核-巨噬細胞，釋放TNF-α，通過限制病毒復制，溶解病毒感染的心肌細胞，從而抑制心肌炎病毒、保護心肌。當病毒清除后，持續高濃度的TNF-α可改變肌膜蛋白，破壞心肌細胞從而致損心肌[11]。在免疫系統中，TNF-α被認為是一種最普通的介質。給不同品系的小鼠注射細菌脂多糖（LPS）后，均可誘導產生TNF-α。程姝娟等[12]通過用內毒素對BALB/C及C3H/HeJ小鼠刺激后研究發現，兩種不同TLR4基因型的小鼠對內毒素刺激的不同反應以及心肌TNF-α、mRNA的表達差異，揭示了TLR4與內毒素及心肌炎癥因子TNF-α基因表達之間的內在聯系。TNF水平在VMC的急性期和亞急性期明顯升高，與正常對照組和VMC的恢復期組TNF水平相比，差異有統計學意義，證實TNF直接參與VMC的心肌細胞炎性損傷的病理生理過程，這對VMC的早期診斷及預后判斷具有重要意義[13]。
3.2IL-6在VMC中IL-6是加重心肌組織損傷的因素之一，在免疫調節過程中伴有重要的角色，免疫反應和激素調節的失衡加重心肌的損傷[14]。IL-6基因啟動子中的增強子上有NF-κB的結合位點，激活的NF-κB與該位點結合后啟動該基因的轉錄翻譯[15]。在病毒感染的急性期，特別是病毒血癥期，血清中IL-6含量升高。作為機體的保護機制之一，血清中IL-6的水平適度升高對機體病毒的清除起重要作用，VMC急性期若投入抗IL-6抗體，可導致患病小鼠的心肌組織內病毒滴度明顯增加，炎癥細胞浸潤與壞死擴大，生存率有所下降。但在CVB感染亞急性期，當炎癥刺激過強或持續時間過長時，過高水平的IL-6則明顯表現出兩面性作用，并參與心肌免疫損傷的過程[16]。
3.3INF-γ在小鼠CVB3誘發的心肌炎中，IFN-γ主要由浸潤的NK細胞在急性心肌炎早期階段合成。已知NK細胞可通過殺死病毒感染細胞及合成IFN-γ在限制病毒復制中發揮關鍵作用；而IFN-γ除直接抑制病毒復制外，同時還能進一步激活NK細胞，二者相互作用以控制病毒感染。進一步研究發現，CVB3誘發的VMC小鼠IFN-γ水平明顯升高，說明IFN-γ參與VMC的發病。IFN介導的NO產生在控制病毒感染中也很重要。IFN-γ本身并不直接誘導心臟微血管內皮細胞產生誘導型NO合成酶（iNOS），而是通過IL-1使其產生增加；這一點在IFN-γ和IL-1β聯用才能導致大鼠心室肌細胞收縮功能失常的試驗得以證實[17]。
3.4IL-1βIL-1包括由不同基因編碼的2種形式即IL-1α和1β。IL-1α-前體形式存在細胞溶質中，而IL-1β則被排放到細胞外，并進入血液循環，故血中可檢測到IL-1的活性成分主要是IL-1β。IL-1β具有負性肌力作用，可激動iNOS而導致NO的大量產生最終發揮作用；同時可激活成纖維細胞，影響病毒感染后心肌的重塑過程。對于心室擴張這一病理變化，IL-1β可以提高慢性心肌炎的易感性，還能直接作用于心肌細胞，導致心功能的損害[18]。
4展望
以往對VMC的治療研究多注重阻斷炎癥因子故效果不佳，其主要原因可能是炎癥因子及代謝產物數量眾多，僅針對其中某一種或幾種進行干預，往往達不到預期目的。細胞的各種信號傳導途徑往往都涉及到轉錄因子改變才體現相應的效應，這樣才能體現治療的目標明確和效果顯著的特點。雖然我們[19]已經發現Toll-NF-κB信號轉導途徑參與VMC發病過程中的細胞免疫應答、炎癥反應和抗凋亡相關基因的轉錄，還證實桂皮醛和肉桂油及肉桂酸等具有明顯治療小鼠VMC作用，但抑制TLR4-NF-κB信號轉導途徑對VMC是否具有治療作用，尚不明確，這正是我們感興趣和今后的研究方向。
參考文獻
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豪言壯語范文6
尊敬的小學中心校領導和各位老師：
大家好!
校長因為工作需要，調到了新的工作崗位，領導讓我來這里主持工作，我感謝領導的信任，更感到肩上的壓力。據理了解，我們口上小學近年來在段校長和大家的共同努力下，各項工作都取得了可喜的成績。我深知自己的政治素質、文化修養、決策能力、教育教學能力和服務精神都需要進一步提高，要勝任這一職責，使各項工作再上新臺階，既需要一個過程，更需要我們大家共同付出艱苦的努力。
作為剛剛走上校長崗位的我，會抓緊進入角色，全心全意為大家服好務。今天我的發言沒有豪言壯語，我只是表態會腳踏實地做好各項工作，和大家一起為口上小學的明天而努力。
在座的各位我大多都認識，其中也有我的長輩、同學、故交和以前的同事，早就知道口上小學的教師真誠，我懇請大家在接納我的同時，理解我、支持我、幫助我。由于我比較年輕，加上能力有限，在今后的工作中一定會存在這樣或那樣的問題，我懇請大家多提中肯的建議和批評，請大家監督我，及時提醒我，也懇請中心校的領導能在百忙之中多來我們學校檢查指導!