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體委述職報告范文1
張寶福，張頌，呂小婷，陶征中，李佚，張娟
【摘要】 目的 探討舒林酸提高γδT細胞殺傷胃癌細胞的作用機制。方法 常規方法培養γδT細胞，收集培養第9天的γδT細胞用不同濃度的舒林酸(1、2、4、8、16、32 μmol/L)誘導24 h，收集培養上清液用于細胞因子γ-干擾素(IFN-γ)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素12(IL-12)檢測，沉淀細胞用于穿孔素、粒酶B、NKG2D流式細胞測定和用乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測γδT細胞殺傷胃癌細胞株(SGC-7901和BCG-823)活性。每組測試樣本和指標均設未加藥物誘導的對照組。結果 舒林酸濃度在8 μmol /L時，γδT細胞穿孔素和粒酶B達最高〔分別為(71.5±5.3)%和(78.3±7.1)%〕，明顯高于對照組〔分別為(51.4±7.3)%和(60.9±7.1)%〕。γδT細胞經不同濃度的舒林酸誘導后培養上清液中IL-12和TNF-α濃度沒有差異;舒林酸在8 μmol/L時上清液中IFN-γ濃度達最高〔(246.1±20.7)ng/L〕，明顯高于對照組〔(196.1±13.2)ng/L〕;當舒林酸濃度達32 μmol/L時，γδT細胞分泌的3種細胞因子明顯低于對照組，兩者比較有顯著性差異(P
【關鍵詞】 γδT細胞;舒林酸;穿孔素;粒酶B;NKG2D;細胞因子;胃癌
Abstract: Objective To explore the mechanism of sulindac on the effect of human γδT cells against gastric cancer cells. Methods Routine culture γδ T cells were collected on the 9th day and then induced with sulindac at different concentrations (1， 2， 4， 8， 16 and 32 μmol/L， respectively). 24 hour later， the supernatants were collected for the detection of IFN-γ， TNF-α and IL-12. The sediments were used to detect the level of perforin， granzyme B and NKG2D by flow cytometry (FCM) as well as the cytotoxicity of γδT cell on the viability of gastric cancer cells (SGC-7901 and BCG-823) by lactate dehydrogenase (LDH) release assay. Results The expression level of perforin and granzyme B 〔(71.5±5.3)% and (78.3±7.1)%， respectively〕 of γδ T cells induced by sulindac at 8 μmol/L reached the peak， which was significantly higher than the control group 〔(51.4±7.3)% and (60.9±7.1)%， respectively〕. The expression of NKG2D was remarkably inhibited by sulindac and the increased with drugs. IFN-γ 〔(246.1±20.7)ng/L〕 secretion of γδT cells after sulindac induction was significantly higher than the control group 〔(196.1±13.2)ng/L〕， especially at the concentration of 8 μmol/L of sulindac. The amount of TNF-α and IL-12 secreted by γδ T cells induced by sulindac had no significant difference in contrast to the control group. The cytotoxicity of γδ T cells induced by sulindac at 8 μmol/L on the gastric cancer cells BCG-823 and SGC-7901 〔(73.6±3.9)% and (76.3±3.9)%， respectively〕 was significantly higher than the control group 〔(60.1±3.7)% and (59.2±4.5)%， respectively〕. Conclusion The enhancement of the cytotoxicity of γδ T cells induced by sulindac might be connected with the higher expression of IFN-γ， perforin and granzyme B from γδ T cells.
Key words: γδT cells; sulindac; perforin; granzyme B; NKG2D; cytokines; gastric cancer
許多研究認為，舒林酸(sulindac)不僅對家族性腺瘤肉病顯示出獨特的療效，長期服用還能降低結腸腺癌的發生率、抑制早期癌癥惡化[1]和顯著抑制胃癌細胞生長。Yu等[2]研究發現，舒林酸對胃癌細胞株BCG-823有抑制作用，但是需要用900 μmol/L以上的舒林酸才能誘導腫瘤細胞凋亡和抑制腫瘤細胞生長。而舒林酸的臨床常規服用藥物劑量為0.2 g/8 h，根據換算，最高血藥濃度僅為25.3 μmol/L(舒林酸：T1/2為2.8 h，生物利用度88%，口服0.2 g/8 h，達峰值時間tmax為1. 86 h，按一級動力學模型計算：ct=Co.e-ke，血藥濃度為cmax=25.3 μmol/L)，此實驗用藥劑量是臨床實際使用量的30倍，該結果明顯不符合臨床的用藥實際。也進一步說明，舒林酸能夠預防消化道腫瘤不僅是化學直接預防，也可能是與體內的某些成分合成新的有效物質或者在體內促進抗腫瘤效應細胞功能有關。
我們的前期研究發現，舒林酸能提高人γδT細胞殺傷腫瘤細胞活性[3]。而γδT細胞是廣泛分布于消化系統、呼吸系統等黏膜和上皮組織內的固有免疫T細胞，具有抗原提呈、殺傷腫瘤細胞和免疫調節等作用[4-5]。γδT細胞的抗腫瘤效應除了有與αβT細胞類似的一些功能特征外，識別多肽抗原時無MHC限制，而且還能識別一些非多肽抗原，是一種新型的抗腫瘤效應細胞，具有很強的抗腫瘤活性[6]。有研究發現，γδT細胞的抗腫瘤機制可能與其表達的穿孔素、粒酶B和NKG2D受體及γδT細胞分泌的細胞因子有關。
為進一步探討舒林酸促進人γδT細胞殺傷腫瘤細胞的作用機制，我們試用不同濃度的舒林酸在體外誘導人γδT細胞，觀察舒林酸對人γδT細胞表達穿孔素、粒酶B、NKG2D和分泌γ-干擾素(IFN-γ)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素12(IL-12)的影響。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 細胞株 人胃腺癌細胞株SGC-7901、BCG-823，購自中國科學院上海細胞生物研究所。
1.1.2 主要試劑 胰蛋白酶、RPMI 1640(Gibco公司產品)，人AB血清(徐州市血站)，胎牛血清和淋巴細胞分離液(中國科學院血液病研究所)，異戊烯焦磷酸(isopentenylpgrophosphate，IPP)、舒林酸(Sigma公司)，IL-2(廈門特寶生物公司)，IFN-γ、TNF-α和IL-12酶免檢測試劑盒(Bemder medsysterms公司)，FITC標記的抗人TCR-γδ和PE標記的穿孔素、粒酶B和NKG2D抗體均購自杭州聯科生物(Immunotech， France)，乳酸脫氫酶試劑盒購于日本世諾臨床診斷制品株式會社。
1.1.3 主要儀器 日立HITACHI 7600-101全自動生化分析儀;FACS Caliber流式細胞儀(BD公司)，流式細胞儀分析軟件為CellQuest，每個標本分析細胞數≥1×104。
1.2 方法
1.2.1 γδT細胞的培養和鑒定 按文獻[7]進行，取健康獻血者末梢抗凝血用淋巴細胞分離液分離單個核細胞(PBMC)，PBMC經生理鹽水常規離心洗滌3遍后，用含10%小牛血清、5%人AB血清、2×105 U/L IL-2和3 μg/L IPP的RPMI 1640培養液調整細胞密度為5×108個/L，置75 cm2細胞培養瓶中，于37℃、5%CO2培養箱中培養，根據細胞生長情況添加培養液。收集培養9天的貼壁生長的細胞用流式細胞儀分析法進行細胞表面標志鑒定。
1.2.2 舒林酸對γδT細胞的誘導 取培養9天的γδT細胞，用無血清培養基洗滌3次后配成2×109個/L，加入6孔細胞培養板，5 ml/孔。然后分別加入不同濃度的舒林酸(終濃度分別為1、2、4、8、16、32 μmol/L)，37℃孵育24 h后收集細胞常規離心，取培養上清液和沉淀細胞進行相關指標的檢測。
1.2.3 γδT細胞的穿孔素、粒酶B和NKG2D及細胞因子的檢測 取上述經舒林酸誘導后的γδT細胞，培養上清液用于細胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-12檢測，沉淀細胞用于穿孔素、粒酶B和NKG2D流式細胞測定。每測試樣本均設未加藥物誘導的對照組。細胞因子檢測方法嚴格按試劑操作說明書進行。
1.2.4 γδT細胞殺傷活性檢測 用本室建立的乳酸脫氫酶釋放法[8]測定γδT細胞殺傷活性。取上述經舒林酸誘導后的γδT細胞(效應細胞)及常規培養至對數生長期的胃腺癌SGC-7901、BCG-823細胞(靶細胞)分別配成密度為2×109個/L和2×108個/L的細胞懸液。將效應細胞和靶細胞數按10∶1比例混合，每測試樣本均設未加藥物誘導的對照組。同時加設單靶細胞的自然釋放組和單效應細胞的自然釋放組。以500 r/min離心5 min，置37℃、5%CO2孵箱中孵育6 h后，輕輕混勻細胞，再以1 500 r/ min離心10 min，收集上清液在全自動生化分析儀340 nm波長下測定光密度(D)。
γδT細胞殺傷活性(%)=(D實驗組-D效應細胞自然釋放組)/(D靶細胞最大釋放組-D靶細胞自然釋放組)×100%
1.3 統計學處理 采用SPSS 13.0軟件進行數據處理，數據以±s表示。組間比較采用Dunnett法單向方差分析。檢驗水準：α=0.05。
2 結 果
2.1 γδT細胞培養和鑒定 PBMC經9天培養后可見大的集落，單個細胞可見細胞呈條梭狀。收集培養前后細胞，用FITC標記的抗人TCR-γδT熒光標記后經流式細胞儀檢測結果為：培養前γδT細胞數為5.12%，培養9天 時γδT細胞數為91.27%。
2.2 舒林酸對γδT細胞穿孔素、粒酶B和NKG2D的影響 隨舒林酸濃度增加，γδT細胞的γδTCR表達量、穿孔素、粒酶B表現為先增加后抑制的趨勢;舒林酸濃度在8 μmol/L時，γδT細胞穿孔素和粒酶B的表達量最高。各濃度舒林酸均能抑制γδT細胞NKG2D的表達，并隨著藥物濃度的增加抑制作用越明顯。見表1。表1 舒林酸對γδT細胞穿孔素、粒酶B和NKG2D的影響與對照組比較：*P
2.3 舒林酸對γδT細胞分泌的3種細胞因子的影響 隨舒林酸濃度增加，IL-12和TNF-α濃度逐漸降低，表現出高濃度抑制趨勢;IFN-γ表現為先增加后抑制的趨勢，舒林酸在8 μmol/L時IFN-γ濃度最高。當舒林酸濃度達32 μmol/L時，γδT細胞分泌的3種細胞因子均明顯低于對照組，兩者比較差異有統計學意義(P
2.4 舒林酸對γδT細胞殺傷活性的影響 γδT細胞經不同濃度的舒林酸誘導24 h后，殺傷SGC-7901和BCG-823細胞作用隨藥物濃度增加而逐漸增強，在8 μmol/L時達到峰值;當舒林酸濃度繼續升高時， γδT細胞對2種腫瘤細胞株的殺傷活性則逐漸降低。結果見表3表2 舒林酸對γδT細胞分泌3種細胞因子影響與對照組比較：*P
3 討 論
我們在前期實驗中發現[3]，舒林酸(濃度在10 μmol/L以內)能促進γδT細胞增殖和提高其殺傷活性;但是濃度達20 μmol/L時，γδT細胞開始出現生長抑制，殺傷活性也明顯減低;當舒林酸濃度升至50 μmol/L時，對γδT細胞的抑制率可達39%，此時的殺傷活性也明顯低于對照組。說明舒林酸對人γδT細胞功能影響有濃度窗現象。
本實驗結果發現，人外周血中培養的γδT細胞經低濃度舒林酸誘導后，其穿孔素、粒酶B明顯高于對照組，對SGC-7901和BCG-823細胞株的殺傷活性也明顯增高，且趨勢相同(均在舒林酸8 μmol/L時達峰值)。提示經舒林酸誘導后γδT細胞殺傷胃癌SGC-7901和BCG-823細胞株活性明顯增高的機制可能與γδT細胞表達較高數量的穿孔素和粒酶B有關。
穿孔素是存在于細胞毒性T細胞、NK細胞和γδT細胞胞質的細胞毒顆粒中，當這些細胞與靶細胞接觸后可釋放穿孔素，在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，導致靶細胞溶解破壞[9]。粒酶B[10]是殺傷性T細胞顆粒中最重要的絲氨酸蛋白酶，可通過多種途徑殺傷靶細胞。NKG2D主要作用是將受到感染或損傷的細胞通過中間受體將信號傳導至機體的免疫系統，誘導機體產生免疫應答[11]。本實驗中各濃度舒林酸均能抑制γδT細胞NKG2D的表達，并隨著藥物濃度的增加抑制作用越明顯，其原因有待從細胞信號轉導、細胞分子生物學等方面進一步研究。
雖然經某些濃度的舒林酸誘導后γδT細胞表達穿孔素、粒酶B有顯著性增高，但是在相應濃度舒林酸誘導后的γδT細胞殺傷SGC-7901和BCG-823活性并無非常顯著的增強，可能為γδT細胞表面NKG2D表達減低有關。因為效應細胞表面的NKG2D受體與腫瘤細胞表達的NKG2D配體(MICA)與γδT細胞殺傷敏感性高度相關。
Sakaeda等[12]報道， 舒林酸對IFN-γ有調節作用，本研究也發現，經舒林酸(4、8 μmol/L)誘導后的γδT細胞分泌IFN-γ量明顯高于對照組。高含量的IFN-γ可在淋巴結內誘導T細胞活化，從而增強機體的免疫監視和免疫防御功能。但是經舒林酸誘導的γδT細胞對TNF-α和IL-12分泌無明顯作用，說明舒林酸對γδT細胞細胞因子網絡為選擇性影響。
綜合以上結果分析認為，經舒林酸誘導后γδT細胞殺傷SGC-7901和BCG-823活性明顯增高的機制可能與γδT細胞表達較高濃度的穿孔素和粒酶B及分泌的IFN-γ有關。這些結果從細胞免疫方面為舒林酸能夠防治胃癌提供了一定的實驗依據。
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體委述職報告范文2
就業特殊群體是一個相對的概念，是相對于大學生正常群體而言的，其在社會環境、家庭經濟情況、受教育情況以及生理因素等方面與大學生正常全體相比具有弱勢地位，其在生活、學習、工作和情緒情感等領域存在一定的問題，其往往是由高校“五困學生”即存在經濟困難，心理困擾，思想困惑，學業危機和就業困境的學生群體演變而來。在就業形勢嚴峻，移動互聯終端廣泛普及的時代背景下，大學生創業優惠政策相繼出臺，創業環境逐漸優化，創業教育服務越來越體系化，高校創業教育與社會創業教育風靡一時。如何抓住當前機遇，運營互聯網思維加強對特殊群體的創業教育成為高校就業研究的重要方向。
高校特殊群體大學生創業教育的必要性
由于經濟、心理以及生理等方面的問題，上述就業困難大學生特殊群體本身在面試和求職的過程中，機會就顯著少于正常大學生群體；其在求職過程中，也經常會遇到碰壁的現象，隨即產生的自卑心理、挫敗感以及盲目從眾等心理問題更加影響其自信感的缺失，造成惡心循環。高校特殊群體就業是高校就業工作的重要內容之一，在嚴峻的就業形勢面前，特殊群體在就業中的弱勢地位始終無法擺脫。互聯網的發展讓越來越多的特殊群體大學生有了更多的就業選擇。大眾創業，萬眾創新背景下，互聯網+專業，互聯網+技術，互聯網+家族企業，互聯網+公益服務等等，大學生可以發揮自我創意，自主創新，發現商機進行創業。在這種形式下，分析特殊群體大學生互聯網創業雖然具有一定的優勢，但是從創業者素質角度來看卻存在一定的差距。另外，特殊群體在創業過程中的團隊打造與市場調研也需要有專業的師進行指導。因此從創業實踐角度來看，加強特殊群體創業教育十分必要。
創業教育研究經過多年發展，體系基本成熟，但是針對高校特殊群體創業指導的理論研究成果較少，也沒有較為全面的研究成果。從以往研究來看對大學生特殊群體進行創業教育的系統化研究較少，零散研究的較多，有部分學者分別對女大學生、貧困大學生和殘疾人大學生的創業教育進行研究，鮮見將大學生特殊群體的創業教育進行系統化的研究，也很少能夠提出有效地解決途徑。因此如何借助互聯網創業的時機，引導特殊群體大學生選擇創業。如何搭建創業通識教育、實訓教育的基礎上，對特殊群體進行個性化的創業指導成為做好特殊群體創業教育的主要課題。由以上可知加強特殊群體大學生的創業教育理論研究方面具有很強的迫切性。
高校特殊群體大學生創業教育的可行性
我國創業教育已有十多年的發展，目前形成了三種模式：第一種是第一課堂與第二課堂相結合，重在培養創業意識，構建創業知識結構，通過社會實踐與公益活動搭建平臺，通過企業家講座，創業競賽活動。形成以專業為依托，以項目和社團為組織的創業教育實踐群體。第二種以普及創業知識，提升創業技能為重點。以北京航空航天大學為代表的工科院校通過商業化運作，建立大學生創業園，為學生提供融資平臺及創業咨詢服務。很多大學尤其是江蘇省各院校都成立了創業管理培訓學院。第三種是綜合式的創業教育，一方面強調基礎，在專業知識的傳授過程中提升學生基本素養，另一方面提供創業資金與技術咨詢。根據前期調研，駐保各高校對創業教育的重視程度逐步提升，創業教育發展迅速，各高校競賽成果豐碩與課程體系建設日趨完善。因此做好高校就業特殊群體的創業教育具有前期基礎。
保定市創業信息和其他省市創業信息缺乏互動與聯系，高校與政府、企業等缺乏有效溝通，孵化基地或創業園區的中介作用有待提升。但保定創業孵化園如雨后春筍，集聚增加，并逐步成熟，創業實踐的服務基本實現社會化運作，大學生創業環境越來越好。就大學生創業優惠政策來看，對于失業大學生和特殊大學生的創業扶持政策較明顯?？梢哉f針對就業特殊群體大學生的創業教育、咨詢、服務得到政府的重視與投入，提升特殊群體的創業個性化指導、資金支持、特殊幫扶有社會政策環境基礎。
高校特殊群體大學生創業教育的措施建議
借助互聯網提供創業教育資源系統。隨著中國大學慕課、網易云課堂、騰訊課堂等線上精品課、移動互聯終端APP、各種專業學習微信公眾號、個人及官方教育微博的開發及建設，網絡學習資源異常豐富。高校大學生作為互聯網的使用的主要群體，能在線上獲得的免費學習資源越來越多。互聯網帶動的創業教育資源也越來越豐富，這位高校特殊群體創業教育課程的搭建提供了必要條件。在這種時代背景下單個高校在創業師資不足的情況下，可以通過網絡創業教育老師整合資源在做好創業通識教育的基礎上，針對特殊群體大學生提供一套個性化創業教育課程體系，服務于特殊群體的創業素質。而在充實特殊群體創業知識技能的同時可以利用互聯網尋求創業實訓實踐平臺，真正的提升特殊群體大學生的創業實戰能力。
創業教育的實施無論依托于互聯網還是依托于線下資源，都需要師資體系作為支撐，因此要建立創業教育的師資體系，高?？梢怨膭罱處熍c企業之間的交流，高校教師每周都應拿出一定的時間去公司兼職，從事與自己的研究相關的內容；或者脫崗一定時間與企業進行交換，去研究企業的經營與管理，使教師具備理論和實踐經驗。除此之外，高校還應該通過選拔一批教師通過創業引導師、創業講師的培訓，切實提高教師的創業指導能力，同時通過學習關于高校思想政治教育講話的內容，加強師德師風建設，引導一批責任感強的教師輔導幫助特殊群體創業就業，實現高校特殊群體的就業導向，提升高校就業創業教育的實效水平。
體委述職報告范文3
患者一：腫瘤位于直腸上段，距離9cm，我們自腸系膜下動脈根部切斷，游離直腸，乙狀結腸和降結腸，松結脾曲，這樣讓左半結腸處于游離狀態，于腫瘤下2cm切斷直腸，自插入TEM鏡殼，把直腸，乙狀結腸和部分降結腸從經由TEM鏡殼脫出至體外，在體外做直腸癌根治性切除：距離腫瘤上緣10cm切斷乙狀結腸，并一并切除對應系膜和淋巴結，保留的乙狀結腸殘端荷包縫合，放入釘座結扎牢固后送回腹腔，腹腔內用腔內閉合器關閉直腸殘端，行乙狀結腸斷端和直腸吻合，手術全過程不足90分鐘。
患者二：腫瘤位于乙狀結腸，距離15cm，采取上面同樣方法游離左半結腸，于腫瘤下2cm切斷乙狀結腸，自插入TEM鏡殼，把直腸，乙狀結腸和部分降結腸從經由TEM鏡殼脫出至體外，在體外做乙狀結腸癌根治性切除，切除以及吻合方法同上。
討論：腹腔鏡聯合TEM手術器械做高位直腸癌和乙狀結腸癌體外根治切除的腹部無切口手術是我們的原創手術方式，這種手術方式國內外尚未見報道，相關的報道有：北京友誼醫院按照國外的模式做了乙狀結腸癌的腹腔內切除后借助TEM器械經取出標本，然后再行兩側腸管吻合。這種方式操作比較復雜，手術時間較長。
我們之所以在北京友誼醫院引進國外的手術方式上加以改良是根據結腸的血液供應特點：結腸中動靜脈和腸系膜下動靜脈發出很多分支，在靠近結腸系膜邊緣處形成邊緣血管弓，并交織成網絡，沿著結腸走形，所以從腸系膜下動脈根部切斷后把左半結腸游離下來并不會對左半結腸供血產生嚴重影響(靠邊緣血管弓供血)，這樣，我們拖出舡門外的腸管都是具有生物活性的好腸管。并沒有缺血跡象，所以，完全可以游離后拖出體外進行離斷，這樣明顯縮短手術時間，減少手術創傷和物用量，具有一定的優越性。我們對國外的方式改良的另一個理由是：西方人的乙狀結腸很短，所以，即使完全游離左半結腸也不能從拖出足夠長的結腸做體外切除，而我們中國人乙狀結腸明顯比西方人長，所以，游離左半結腸后，把直腸，乙狀結腸和部分降結腸都可以經拖出，然后直視下做根治性切除，這樣化繁為簡，手術更順利和快捷?？梢姡覀儾灰欢ㄍ耆瞻釃獾哪Ｊ?，我們的手術方式很適合中國人的自身特點。
國內曾報道過超低位直腸癌的腹腔鏡聯合括約肌間切除后拖出做到保肛的腹部元切口手術，但對于高位直腸癌和乙狀結腸癌不可能做到了，我們借助TEM器械完成拖出體外做切除的方法解決了這一難題。當然，也有報道其他方式，比如何力等醫生采取的方法：常規腹壁戳孔，戳孔部位根據腫瘤的不同部位而定，主操作孔均在右下腹麥氏點處。10mm套筒進行超聲刀，銳性切割結腸旁腹膜，用超聲刀頭鈍性分離腹膜間隙，游離裸化系膜血管，于血管根部上鈦夾，近端上2枚，遠端上1枚，用超聲刀頭在遠端鈦夾間緩慢切割凝固切斷血管。乙狀結腸切除時，先將直腸近端離斷(不封閉)，從送入一套狀消毒袋，將腫塊包住，用一卵圓鉗從進入將乙狀結腸從拉出，在距腫瘤近端15cm處切除結腸，近側斷端放人吻合器抵釘座送回腹內；重新建立氣腹，直腸斷端用Endo GIA(直線切割閉合器)切割閉合，吻合器從進人行直結腸端端吻合。直腸癌根治切除時，用銳性刀頭作全直腸系膜切除，顯露雙側輸尿管，循盆筋膜壁、臟兩層界面，在自主神經干內側進行分離，小骨盆進行銳性分離，清除直腸遠端的全部系膜組織，使直腸裸化，距腫瘤下端3～4cm用剪刀離斷腸管，同法將病變腸管從拉出體外切除，近端腸管內置入吻合器抵釘座后還納入腹腔，重建氣腹，直腸斷端用Endo GIA切割閉合，吻合器行直結腸或結腸肛管吻合。檢查無誤，確保腸管松弛無張力。這方式顯然有一定難度，也存在腸管被撕裂的危險，由此可能帶來感染以及腫瘤種植等并發癥的危害，風險還是較大，也很難推廣開來。而我們的方式是利用TEM器械全程擴張直腸，腸管經過TEM器械取出即沒有阻力，簡單易行，又不容易撕裂造成感染和腫瘤種植的危害，所以是非常可行的手術方式。
體委述職報告范文4
結合當前工作需要，的會員“zhjinlo”為你整理了這篇致公黨市委副主委、市政協港澳臺僑外事委副主任述職報告范文，希望能給你的學習、工作帶來參考借鑒作用。
【正文】
2018年初,我當選為十五屆政協常委，今年7月份從市審計局調入市政協工作。在政協常委崗位上，我能夠加強學習，深入調研，充分發揮政協委員主體作用，認真履行政治協商、民主監督、參政議政職能，為助推政協工作高質量發展而貢獻自己的力量。
參政議政，積極建言獻策
政協委員不僅僅是一種政治身份，更是肩負著為人民代言發聲的責任和義務，以及下情上達，為領導決策提供依據的作用。我通過多次深入調查研究，先后提出了《關于建立我市供暖統一報修客服平臺的建議》《關于城市道路兩側停車問題的建議》《關于建設“云軌道交通”的建議》《關于加大整頓交通秩序力度的建議》等提案，聯名撰寫了《關于共享經濟下整合客戶資源發展自媒體的幾點建議》等社情民意信息，提交到相關部門，得到了重視和采納。多次代表致公黨丹東市委會在市政協全會、專題常委會、對口協商會議作發言。
做好本職，完成社保審計
調入市政協前，我任審計局社?？瓶崎L，期間帶領全科同志經常加班加點，完成上級交給的各項審計任務，去年重點對我省某市和我市新農合基金及低保資金管理、使用情況進行了審計。審計成果顯著，獲得遼寧省審計廳優秀審計項目三等獎，實現了丹東地區近十年來省級優秀審計項目零的突破；2019年榮記公務員個人二等功、并評為丹東市2019年第四季度奉獻之星。
情系政協，踏上新的征程
體委述職報告范文5
大家下午好！
我是續研昊，自律會主席，明天就是前主席了[笑],這大概也是我最后一次以自律會主席的身份站在這里發言了，有些激動，但更多的是不舍。
自律會，是管理學院獨具特色的學生組織，我還清楚地記得去年換屆面試的時候，學長學姐問我當初為什么要加入自律會，我說因為自律會聽起來就與眾不同，而在自律會的三年，也確確實實讓我感受到了它的與眾不同。自律會就像是大家的貼身管家一樣，不遺余力地關心著大家的日常生活的同時，也豐富著大家的課余生活與宿舍生活。在過去的一年中，在自律會各位家人的努力下，我們的各項工作都有了很大進步。
一、 回顧過去
自律會的主要工作分為常規紀律監察工作、宿舍文化創建工作和學院其他工作。
在常規工作方面，首先我想和大家一起回顧今年各項工作的數據統計和一些有趣的細節。
內勤部方面，本學年完成310名大一新生的宿舍安排以及420名住在芙蓉六的學生的宿舍調整的宿舍安排。我們共對518名學生進行了21次外宿統計，其中有55%為2013級的同學，看來各位大三的同學實習和面試讓他們的周末也很繁忙。除此以外，我們完成了3次節假日溫馨提醒，682名學生5次節假日離校統計，有趣的是其中49%是大一的同學，更有趣的是大部分離校原因均為回家，看來大一的小鮮肉們還是思家心切，一到假期就迫不及待的回家了。我們更制作并粘貼了3期生活小貼士，6次自律家新聞聯播內容涵蓋杜鵑臺風安全防范、秋冬季火災防范、百日行動、教學評估通知、"垃圾不落地"方案、反騙防騙校園網絡借貸風險，以趣味新穎的形式與同學們生活相關的各項通知，發揚了自律家切實為同學們服務的優良傳統；
督導部方面，公寓辦制定的每個月月初的宿舍衛生日，使督導部的工作量增加了許多，本學年共對303間本科生宿舍進行了8次衛檢，4次安檢。這個過程中也涌現出了很多的優秀宿舍，男生宿舍方面凌云一307獲得7次優秀宿舍，女生宿舍方面芙蓉六510獲得8次優秀宿舍；
考勤部方面，本學年共進行了15周的考勤工作，完成315次課堂考勤，并且針對考勤結果每兩周進行一次公示，及時解決異議，統計得出本學年的平均出勤率高達97.36%.2015級的同學們出勤率最高，達到了98.93%.2013級出勤率第一的是會計4班，2014級出勤率第一的是會計1班，看來會計系的各位同學上課都是非常按時積極的。
在這些數據看似普通，枯燥的背后，是每一個自律會人的辛勤工作和辛苦付出。也許在座的同學們認為這些工作不起眼，但是不可否認的是，這些工作深深地融入到每個同學的生活中。自律會以自己的行動為每一位管院本科生的住宿、出行保駕護航。我們更加希望通過這日積月累的努力，為學院營造更加良好有序的紀律風尚。
宿舍文化創建工作中，在學院老師的支持下，今年的自律會又向前邁進了一步。
今年在"溫馨管院 七樂融融"七大宿舍文化品牌活動的基礎上，我們又增加了三項活動，將其升級成為"溫馨管院 繽紛拾趣"系列宿舍文化活動。這十大活動都各具特色，在形式上也都有改進與提升。
12月的宿舍投籃大賽共20支隊伍參加，男女配合完成拋傳球、地滾球、背靠背夾球以及投籃比拼等一系列游戲環節，讓我們看到了管院學子的運動天分與默契配合；宿舍裝扮大賽本研共24間宿舍參賽，宿舍經過同學們的裝飾，更有家的氛圍，讓我們感受到了管院學子對于生活的熱愛；新增加的宿舍默契大賽更是得到同學們的積極響應，報名開始2分鐘名額便被一搶而空，在你說我猜、默契答題、四人五足等游戲中，同一宿舍來自天南海北的四個人更為深入熟悉的了解彼此，讓宿舍生活更為融洽。平安夜，我們的"蘋安冬日郵"將管院學子的632份心意都及時準確地進行傳達，讓我們體會到了同學們之間的情意。
在春暖三月，雖然今年雨量偏大，并且遇到演武場改造，但這阻止不了我們同學鍛煉的熱情，我們的傳統群體性體育鍛煉項目——健康長跑五萬米吸引了328人參加，最終有82人完成任務，一共跑了29861圈，1195萬米，相當于283個全程馬拉松。一站到底宿舍競賽，這是個受到全管院歡迎的項目，38支隊伍參加，讓我們看到管院學子不僅僅知道借貸平衡，還博學多才。風箏大賽，大家一起在上弦場精心繪畫，并放飛風箏，尋找兒時的快樂記憶。
就在這個周末，我們的趣味運動會也將歡樂來襲，這是唯一一個以班級為單位的活動，包括拔河、躲避球、你是我的眼等8個項目，是體現班級凝聚力的重要時刻，小學期走出宿舍，一起來運動吧。并且還有特色宿舍評比，希望大家能夠繼續參與進來。
作為活動的組織者，看到大家在活動中不僅僅釋放了壓力，并且增進了相互之間的感情，這些才是我們最大的收獲。臘月冬至，三月花開，七月流火，跨越冬夏，自律會與每一位管院學子歡樂相伴。
除此之外，我們配合公寓辦實行了"垃圾不落地"活動，將垃圾統一放置在樓外統一的垃圾回收點，這不僅僅讓我們的住宿環境更加整潔，也培養了我們良好的生活習慣。同時我們也制做了微信推送與告示牌貼在垃圾桶的位置，提醒同學將垃圾統一丟棄，并且我們被學院公寓辦選作"垃圾不落地"優秀單位在全校進行經驗匯報。我們還將文明樓棟建設更進一步，給樓梯間放置了花架和仿真花卉，使宿舍樓更具人文氣息。
除了以上兩部分，我們在學院工作中也發揮了重要作用。校運會上，我們負責隊列訓練、鑼鼓隊訓練以及團體比賽項目袋鼠跳。今年運動會開幕式我們策劃了"算盤舞"主題的出場方案，35人的鑼鼓隊氣勢磅礴，80人的學生方陣精神勃發，其中20人的算盤舞在經過主席臺時的震撼表現，引發全場歡呼。袋鼠跳項目，終于取得突破獲得第二名，與第一名僅差零點幾秒。5月份的腰鼓比賽，以往的三連冠給今年的訓練帶來了很大壓力，但這壓力也給了每一個人不斷追求卓越的信心。從動作編排到選取服裝，每一個細節都力求完美，今年更是大膽嘗試決定采用無伴奏的形式，只利用拍鼓的聲音，這就使得訓練困難重重。明培體育館凌晨的鼓聲，每一位腰鼓隊隊員和自律會工作人員的團結一心，最終幻化為比賽場中的一抹絢麗的軍綠色，那錚錚的手拍鼓的聲音震撼全場，我們再次成功衛冕，為管院取得四連冠。此外，我們還承擔了學院會計學科90周年系慶及送舊兩場晚會的場務及后勤工作。
所有的這些工作，或許大家只看到了臺上、比賽場上每個人的精彩表現，但其實背后卻凝聚著自律會很多人的心血。我要感謝一遍遍修改策劃只為讓活動更加完美的你們，我要感謝陪伴腰鼓隊訓練到凌晨以及奪冠后激動流淚的你們，我要感謝為了隊列訓練曬黑了一圈、喊破了嗓子的你們，我要感謝運動會兩天都在翔安用鑼鼓為運動員加油的你們，我要感謝在建南和科藝后臺反復推鋼琴汗流浹背的你們。借用李峰老師的話，有你們，真好。
二、 展望未來
接下來，我想說一些對未來工作的建議，也是今年工作上的不足。
首先，升級后的"溫馨管院 繽紛拾趣"系列活動，雖然將我們的活動體系更加完善了，但是個別活動還是存在吸引力不夠、參與人數少的問題，希望未來能夠不斷改善，舉辦更多的能夠讓同學們喜愛和熱衷的活動。
其次，內部技能培訓效果還不夠明顯。這一年，僅僅舉辦了一場覆蓋全員的PPT培訓，但是效果還是不夠理想，各部門也都自行進行了培訓。既然選擇做了學生工作，就應該有所收獲，學到一些技能也好，希望未來能夠豐富更多培訓，給同學們創造更多的機會，讓更多的人有所收獲。
三、 總結
首先，我想感謝學工作的各位老師，感謝你們對自律會的支持和肯定，沒有你們就沒有自律會的發展和壯大。感謝各位學生組織的大大，大家一起開過很多會、經歷過很多工作，也在一次次的共同努力中實現了默契的配合，尤其是宣傳中心，這一年自律會辦了很多活動，辛苦宣中幫我們做了很多份海報，推送了很多篇微信稿件。最后要感謝所有喜愛和參與自律會活動的同學，你們的快樂就是我們活動最大的收獲，對我們的辛苦工作的最大獎勵。
我要感謝我的自律家。一年的時間，七個人一起像大家長一樣，一起為這個家保駕護航，讓每一位家人都有所收獲，都有所成長。其實今天不僅僅是我一個人的述職，也是代表著自律會全體委員的述職。我要感謝副主席陳澤群、葉艷婷，內勤部部長胡思苑、考勤部部長林玉婷、督導部部長劉曉強、運動部部長陳如茵。
或許說三年的時間并沒有完全達到，但記憶里卻是完整的三年，想法也是。
過去的一年，我想不忘當初所想、不忘當初所托，但一路走到現在，實際上我只想不負你們、不負你們對自律家的信賴與感情，不負你們每個人最初的那份熱愛與激情。一代一代自律人，一句一句真心話，一聲一聲自律家，這份凝聚在每個人心里的愛，正是我希望能夠一直傳承和繼續下去的精神，這種精神讓我們團結在一起，體現在我們的每一場活動里，也傳達給我們身邊的每一個人。
也許這一年并不是一帆風順，盡如人意，可是正是這樣，這一年讓我倍加珍惜，最后的離別也讓我倍加不舍。這一年，我給自律家的每一位提了太多的想法與要求，不知道你們是否怪罪過我。我也不知道這個大集體是否真的帶給你們你們當初來到這里所想要獲得的一切，然而我真誠的希望你們每一個人不論離開還是留下，無論走到哪里，都可以驕傲地說一句，我愛自律家。