前言：中文期刊網精心挑選了心酸的句子范文供你參考和學習，希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感，歡迎閱讀。
心酸的句子范文1
1、用眼淚祭奠悲傷、續寫傷感童話。
2、無休止的掙扎，帶給我們的是更多痛苦。
3、我無法握住你那已經擱淺的愛，只好在心里建一座困你的城。
4、我們像是被嘻耍的木偶，心里的舍不得掌握著身上的絲線，導演一場又一場屬于自己的鬧劇。
5、忘記最真的摸樣、最真的微笑。愛，是三萬里程的孤單，牽著幽幽的思念。
6、散不盡你的影子，只好讓心痛涂炭青春。
7、偌大的世界就那么一個你，讓我怎么舍得放棄，我希望你就是我的唯一。
8、華麗的夢想總是像清晨的薄霧，經不起炎日的炙烤。
9、彷徨，厭倦了身體、還是無力擺脫，苦澀的回憶麻木了知覺。生活依然有些傷痛。
10、當我把自己住在了你心里，()才發現我早已不是我自己。
11、沉寂在回憶中，讓過去的一切刺激著心臟。
12、一個又一個、來了又走了，花開終是落，花落終是空。
13、一張單程的車票，把一切的熟悉變得陌生。
14、真的好想放縱自己，不在那么想你?？赡愕纳碛昂孟衽c我融為一起。再也無法分離。
心酸的句子范文2
1、彷徨，習慣在黃昏落寞的時候寫上一段安靜的文字，裝作并不開心，這其實是真的?；蛘咴谝股B天中，用酒麻醉在心中的澆灌胸中累壘，騙自己這是個夢，一個沒有悲傷逆流成河的靜水，一個有花好月圓夜曾經的諾言;
2、感覺自己滄桑的度過了一個暑假，繾綣時光中，卻終失去了些什么，落荒的心情，擱淺在了岸邊;
3、冰涼的夜色，掩蓋不住傷心的過往;皎潔的明月，拼湊不出思念人的影像，蕭索的冬風，吹不走心里的傷痛;
4、寂寞，是思念留下的淚痕，望斷了天涯，卻無法擺脫世事無常，癡情散落一地，如枯落的花，入了塵埃，斷了誰的念。
（來源：文章屋網 ）
心酸的句子范文3
1、老人顴骨很高，兩鬢斑白，臉色暗淡無光，臉上布滿皺紋，那皺紋使他的臉像樹皮一樣粗糙。一副飽經滄桑的樣子。
2、我的奶奶年已七旬，一頭的短發像罩了一層白霜，一雙大眼睛已經深深地陷了下去，嘴里的牙也已經快，一雙粗糙的手爬滿了一條條蚯蚓似的血管，那飽經風霜的臉上刻滿了皺紋，像是記載著她70年來的千辛萬苦。
3、那是一位年過半百的老人，一張飽經風霜的臉，兩只深陷的眼睛，深邃明亮，看上去很有神;頭發很卻很整齊。
4、這是一位慈祥的老人，頭發梳得十分認真，沒有一絲凌亂。可那一根根銀絲一般的白發還是在黑發中清晰可見。微微下陷的眼窩里，一雙深褐色的眼眸，悄悄地訴說著歲月的滄桑。
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心酸的句子范文4
1、人生沒有多走的路，腳下的每一步都算數。沒有不請自來的幸運，只有有備而來的驚艷。沒有人能定義你的未來，除了你自己。
2、你懂得的越多，你就越像這個世界的孤兒。
3、人們都喜歡看表面的光鮮亮麗，忽略了背后的辛酸與心酸，只有自己明白其中的意義與努力，很多時候都是含著淚跑的，冷暖自知。
4、每個光鮮亮麗的背后，都有不為人知的心酸。我們能做的只是硬著頭皮往前沖，我相信會有守得花開見月明的那天。
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心酸的句子范文5
這故事是一個悲劇，徹徹底底的悲劇。一個曾經勤勞堅忍，有著自己目標的人最后卻淪為了社會垃圾。從前的祥子善良淳樸，正直誠實，對生活有著像駱駝一般積極和堅韌。周圍的人都是做一日和尚，敲一日鐘，而祥子卻不安于現狀，他為了美好生活而努力，而奮斗，他寧愿冒著極大的風險去賺多一點的錢，來達到自己所想要的生活。他不斷地追求，追求成功，追求幸福。然而即使是這樣，也終究沒有改變他最后的悲慘結局。
也許這才是現實，殘酷、悲哀、無可奈何。理想和現實總是充滿了矛盾，它們往往不能調和，然而它們卻又同時存在。社會是現實的，它不會為了一個人的理想而改變，也不會是完美無瑕的。人們為了自己的理想不斷奮斗，最終卻不一定能夠真正獲得成功。就像祥子一樣，他努力，就是為了尋求美好的生活，但是結局卻是那樣得悲慘。
對于駱駝祥子，我感到遺憾，感到惋惜，也感到無奈，但也感到敬佩，我佩服他從前的堅強，他的上進。然而他最終沒能戰勝自己，沒能戰勝社會，終究還是被打敗了。也許是因為社會的極度黑暗，也許是因為個人的因素。不管怎樣，環境對人的改變至多至少都起著不可忽視的作用。如果當時的社會治安好一點，祥子也許就能實現他的理想，也許就不會變成一具行尸走肉。人離不開社會，而社會又決定著人，如果無法處理好現實與理想、社會與自己的關系，很有可能就會失去原本的自我。
心酸的句子范文6
【摘要】 目的從新疆軟紫草的丙酮水提取物中分離制備了咖啡酸四聚體對照品。方法經紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質譜確定結構。結果其相關數據與文獻一致，純度為 98.11 ％。結論符合中藥化學對照品含量測定要求，可作為高純度咖啡酸四聚體化學對照品的制備分離方法。
【關鍵詞】 新疆軟紫草； 咖啡酸四聚體； 對照品
基金項目：新疆自治區高校科研計劃科學研究重點項目
Preparation of Caffeic Acid Tetramers Reference Substance from Arnebia euchroma
Abstract：ObjectiveTo prepare reference substance for quality control of Arnebia euchroma. Caffeic acid tetramers was extracted and separated from acetone water extraction of Arnebia echroma.MethodsChemical structure of the caffeic acid tetramers product was elucidated by ultraviolet spectrometry(UV)，infrared spectroscopy(IR)，nuclearmagnetic resonance(NMR) and mass spectrometry(MS). ResultsThe results were in agreement with the reference.The purity of the caffeic acid tetramers product was 98.11%. ConclusionThe method meets the reference substances of traditional Chinese medicines and can used to prepare and purify the active constituents from Arnebia euchroma.
Key words：Arnebia Euchroma; Caffeic acid tetramers;Reference substance
新疆紫草Arnebia euchroma為紫草科Boraginaceae多年生草本植物，以根入藥。紫草，始載于《神農本草經》，列為中品。味苦，性寒。有涼血、活血、解毒透疹之功效［1］。以往研究表明紫草具有抗病原微生物、抗炎及抗過敏、抗生育、解熱、抗腫瘤、保肝、止血、降血糖、鎮靜和影響免疫功能等作用［2］?，F代藥理學研究證明，紫草丙酮水提取物具有抗HIV活性［3］。紫草主要含兩類有效成分：一為脂溶性的萘醌類，二為水溶性的多糖、酚酸類［4］?？Х人崴木垠w（caffeic acid tetramers CAT）為紫草中重要的水溶性有效成分之一，在《中國藥典》中還未收載，據報道，咖啡酸四聚體單鈉和單鉀鹽具有明顯的抗HIV活性［3］。我們從紫草中分離得到了咖啡酸四聚體（結構式見圖4），經紫外光譜（UV）、紅外光譜（IR）、核磁共振（NMR）和質譜（MS）分析，其相關數據與文獻［3］一致，純度為98.11％，符合中藥化學對照品含量測定要求，可作為紫草質量控制的化學對照品。分離制備紫草水溶性活性成分對進一步揭示紫草藥效的物質基礎和開發新的天然藥物具有十分重要的意義。
1 儀器與試藥
Waters液相色譜儀(包括W600輸液泵、W717自動進樣器、W2996PDA檢測器和脫氣裝置)；INOVA-400核磁共振儀；Agilent LC/MS DSL質譜儀；DK-S26型電熱恒溫水浴鍋（上海精密實驗設備有限公司）；RE-52A旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；MCL-GEL CHP20P(日本三菱公司)；ODS-AC18(日本三菱公司)；Sephadex LH-20(日本三菱公司)；反相薄層層析板（Merch RP-F254S）。
實驗用植物為新疆軟紫草的干燥根，購于新疆參茸藥業有限公司（批號：20050102），品種鑒定由新疆醫科大學藥學院生藥/天然藥物化學教研室帕麗達副教授完成。高效液相用甲醇（色譜純），丙酮、正己烷、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇、甲酸為分析純。
2 方法
2.1 咖啡酸四聚體的分離和提取采自新疆地區的新疆軟紫草干燥根10 kg，粉碎，用正己烷回流提取3次，合并、回收正己烷，得到沉紅色粘稠物。將紫草正己烷提取后的藥渣，用70％丙酮回流提取3次，合并、回收丙酮，得水溶液層。濃縮水溶液層后，得到的提取物，依次用醋酸乙酯、正丁醇萃取。剩余的水層濃縮、冷凍干燥，得紫黑色粘稠膏狀物240 g。將其依次用MCL-GEL CHP20P，Sephadex LH-20上分離后，再在ODS-AC18上，用不同濃度的甲醇水溶液梯度洗脫，分離得黃褐色粉末，即為待測樣品。
2.2 純度檢查和含量測定
2.2.1 薄層色譜法 反相薄層層析板（Merch RP-18F254S 5×7.5）精制的CAT用重蒸水溶解，用毛細管在反相薄層層析板點樣，自然晾干后，放入3種展開系統中展開。3種展開系統按體積配制，乙腈水（2∶8）；乙腈水（3∶8）；乙腈甲醇水（1∶1∶8），取出晾干后在UV254 nm下觀察斑點，供試品只有一個主斑點，比移值Rf分別為：0.756，0.675，0.805。見圖1。
2.2.2 高效液相色譜法色譜條件：色譜柱Water Symmatry C18150 cm×4.6 mm；流動相：甲醇0.14甲酸水（29∶71）；檢測波長252 nm；流速：1 ml/min；柱溫：40℃。
精密稱取咖啡酸四聚體，用甲醇配成濃度為0.22 mg/ml的樣品溶液，均進樣10 μl，樣品顯示為單峰，用歸一化法計算含量為98.11%（保留時間為14.656 min）。見圖2。
乙腈水（2∶8）
乙腈水（3∶8）
乙腈甲醇水（1∶1∶8）
圖1 咖啡酸四聚體三種展開系統TLC鑒別（略）
圖2 咖啡酸四聚體的純度測定色譜圖（略）
2.2.3 二極管陣列檢測器（PDA）純度檢查法該實驗所用儀器為Waters液相色譜儀，W2996PDA檢測器。在“2.2.2”項中色譜條件下，200～400 nm用PDA檢測器記錄色譜圖，檢查主成分峰的純度。見圖3。
圖3 咖啡酸四聚體的三維光譜圖（略）
3 結果
3.1 對照品的純度檢查色譜圖見圖2，結果表明，在供試品溶液的色譜圖中，除溶劑峰外，各雜質峰面積總和小于樣品溶液主峰的面積（0.5%）。二極管陣列檢測器的測定結果表明：主成分峰的純度因子為985.985；五點光譜圖完全重合，表明主成分峰為單一物質峰。
3.2 結構確認［3］定性鑒別 樣品與三氯化鐵乙醇溶液顯色，陽性，提示結構中有酚羥基，溴鉀酚藍乙醇液原位薄層顯色，結果提示化合物為有機酸的鹽。
紫外光譜 樣品的水溶液在252nm處有最大吸收。
IR光譜中σmaxKBr 3388 cm-1(OH)，1680 cm-1(H-C=O)，1588 cm-1(C=C)。
核磁共振1H NMR見表1。核磁共振13C NMR見表2。
質譜 分子離子峰（m/z717［M-H］-1），與分子式C36H30O16相符。
以上UV，IR，NMR，MS光譜數據與文獻報道值一致，確定該樣品為咖啡酸四聚體，其純度符合國家中藥對照品純度要求。
表1 核磁共振1H NMR（Me2CO-d6+D2O），δppm（略）
表2 核磁共振13C NMR（Me2CO-d6+D2O），δppm（略）
圖4 咖啡酸四聚體的化學結構（略）
4 討論
作為新疆紫草中的水溶性成分之一，咖啡酸四聚體的提取、分離、純化及物理化學常數的測定，未見國內文獻報道。本實驗從紫草的丙酮水提取物中制備咖啡酸四聚體，純度較高，方法成熟，可作為常規的制備方法。同時由于中藥所含成分復雜，增加了提取、分離純化的難度，尤其是水溶性成分的分離，有時結果的重復性較差?？刹捎眠m當的梯度洗脫方法可以解決。
【參考文獻】
［1］ 陰 健.中藥現代研究與臨床應用，第1版［M］.北京:學苑出版社，1993:643.
［2］ 沈映君.中藥藥理學［M］.北京:人民出版社，2000:289.