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黃芪的作用范文1
1、黃芪泡水喝具有補氣養血的功效，可以增強心肌的收縮能力，緩解肺炎的癥狀。
2、黃芪泡水也可以用于治療氣短的情況，使氣色看起來更好。高血壓患者飲用，可以起到利尿消腫、降低血壓的作用，對治療鼻炎、感冒等疾病都有一定的效果。
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黃芪的作用范文2
1、黃芪有補氣升陽、益衛固表、利水消腫、托毒生肌的作用，本品味甘，主入脾經，是補氣的良藥，飲食不規律或貪吃冷飲會損害脾胃，而導致食欲不振、腹脹、乏力、面色萎黃，可配合黨參、厚樸。
2、黃芪甘溫偏升，既能補中益氣又能升陽舉陷，可以治療氣虛下陷導致的脫肛、子宮脫垂、胃下垂等臟器下垂，可以跟白術配合使用。
3、黃芪補氣，治療皮膚疏松導致的自汗，配伍白術、防風。甘溫補氣、健脾益肺、利水消腫，可以治療氣虛導致的乏力、尿少、下肢浮腫。中醫認為氣為血帥，有形之血生于無形之氣，配合當歸可以治療血虛。黃芪善于升陽，頭暈、舌苔厚膩不能單獨使用。
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黃芪的作用范文3
【摘要】 目的 研究古方黃芪散對血糖的影響。方法 采用鏈脲佐菌素(STZ)誘發的糖尿病和腎上腺素導致的高血糖小鼠模型，觀察黃芪散對血糖小鼠模型和糖耐量的影響，并觀察黃芪散對正常小鼠血糖和糖耐量的影響。結果 黃芪散中劑量能降低STZ糖尿病小鼠的空腹血糖，高、中劑量能改善STZ糖尿病小鼠的糖耐量，降低腎上腺素引起的高血糖，黃芪散高、中、低劑量連續給藥3周對正常小鼠的血糖和糖耐量無明顯影響。結論 黃芪散具有一定的降糖作用，為其臨床治療糖尿病及其并發癥提供了實驗依據。
【關鍵詞】 黃芪散;血糖;小鼠;藥理作用
Abstract:Objective To study the effects of Huangqisan on blood glucose level in mice.Methods Diabetic mice induced by streptozotocin (STZ)，hyperglycemia mice caused by adrenalin and normal mice were used to study the effects of Huangqisan on blood glucose level and glucose tolerance in pathological or normal state.Results The moderate dose of Huangqisan decreased fasted blood glucose，high dose and moderate dose improved glucose tolerance in STZinduced diabetic mice; high and moderate doses also lowered blood glucose in adrenalineinduced hyperglycemia mice; however，Huangqisan showed no obvious effects on blood glucose level and glucose tolerance in normal mice after administration for three weeks.Conclusion Huangqisan had positive hypoglycemic effects in the study，providing experimental basis for the clinical utilization in the treatment of diabetes and its complications.
Key words:Huangqisan; blood glucose; mouse;pharmacological effects
古方黃芪散源自北宋《圣濟總錄》，全方由葛根、黃芪、桑白皮三味中藥組成，據原文記載主治“三消渴疾，肌膚瘦弱，飲水不休，小便不止”。在明代《普濟方》的“消渴門-渴利”附論中也轉錄了本方。文獻考察和臨床研究發現葛根、黃芪、桑白皮三藥單用或配伍應用對糖尿病及其并發癥均有良好的療效[1，2]，但關于該方整方的實驗研究未見報道。因此，為了考察黃芪散是否具有降血糖作用，以便進一步的深入研究，本研究應用了STZ糖尿病小鼠、腎上腺素高血糖小鼠模型，考察黃芪散對血糖和糖耐量的影響。
1 實驗材料
1.1 藥物與試劑
黃芪散浸膏由廣州中醫藥大學科技園制備，每1 g相當于生藥1.71 g，密度1.22(50 ℃);鹽酸羅格列酮，規格：4 mg/片，貴州圣濟堂制藥有限公司，批號：20070502;優降糖(格列本脲)，規格：4 mg/片，揚子江藥業生產，批號07030401。鏈脲佐菌素，美國Sigma公司，臨用前由檸檬酸緩沖鹽配制，pH值為4.4;腎上腺素注射液，西安京西雙鶴藥業有限公司，臨用前用生理鹽水配制;葡萄糖試劑盒，上海科欣生物技術研究所，批號：20071201。
1.2 儀器
Model 680酶標儀，美國BIORAD公司;TGL16GA低溫離心機，上海安亭科學儀器廠。
1.3 動物
昆明種小鼠，雄性，體質量(20±2)g，SPF級，合格證號2007A006，由廣東省醫學實驗動物中心提供，正常飼養2 d后供試。飼養條件為恒溫(24±2) ℃，相對濕度50%～70%，飼養環境符合學實驗動物環境設施要求。
1.4 統計方法
所有數據均用SPSS13.0統計軟件進行統計，兩組間比較采用方差分析(oneway ANOVA)，以P
2 方法和結果
2.1 黃芪散對STZ糖尿病小鼠血糖和糖耐量的影響[3]
昆明種小鼠，取10只作為正常組，其余作為模型組。小鼠禁食12 h 后，模型組腹腔注射STZ 160 mg/kg，正常組腹腔注射檸檬酸鹽緩沖液，72 h后，小鼠禁食12 h，眼底靜脈叢取血，測定空腹血糖，選擇空腹血糖≥11.1 mmol/L的小鼠為糖尿病小鼠50只，將動物隨機分為5組：模型組，黃芪散高、中、低劑量組，羅格列酮組，每組各10只。各組動物灌胃給藥，每天1次，連續15 d，末次給藥后，小鼠禁食12 h，檢測葡萄糖耐量(OGTT)。OGTT檢測方法：分別于小鼠灌胃葡萄糖溶液(1 g/kg)后0 min、30 min、60 min、120 min，眼底靜脈叢取血，離心取上清，測定各時間點的血糖值，并計算血糖曲線下面積(AUC)。
AUC計算方法：AUC(mmol/L·h-1)=(A+B)×0.5÷2+(B+C)×0.5÷2+(C+D)×1÷2(A、B、C、D分別為0、30、60、120 min血糖值)。
結果見表1和圖1。結果顯示，除正常組之外，各組小鼠空腹血糖均大于11.1 mmol/L，且腹腔注射葡萄糖后，所有小鼠血糖均先升高，后逐步下降，呈現葡萄糖吸收代謝的過程，各組與正常組比較，各時間點血糖值差異均具有極顯著性(P< 0.01)，表明STZ糖尿病小鼠造模成功。其中，羅格列酮組、黃芪散中劑量組與模型組的空腹血糖相比，差異均具有顯著性(P
黃芪的作用范文4
【摘要】
目的： 探討黃芪、赤芍注射液對卡介苗（Bacillus Calmette Guerin，BCG)和脂多糖（lipopolysaccharide， LPS）誘導的小鼠免疫性肝損傷模型的保護作用。方法： 采用靜脈注射BCG和LPS制備小鼠免疫性肝損傷模型，觀察黃芪、赤芍注射液單用及兩藥配伍對小鼠免疫性肝損傷的影響，檢測血清谷丙轉氨酶(ALT) 、谷草轉氨酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）及小鼠肝組織超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的含量。結果： 黃芪、赤芍注射液及二者配伍應用均顯著降低免疫性肝損傷小鼠血清ALT 、AST、LDH含量，明顯提高肝組織SOD活性，降低MDA活性，配伍用藥的小鼠ALT、AST、LDH、SOD、MDA五項指標變化均優于黃芪注射液單用（P
【關鍵詞】 免疫性肝損傷 黃芪 赤芍 小鼠
［Abstract］ Objective: to study the protective effect of milkvetch root injection， red peony root injection and their combination to mouse liver injury induced by bacillus calmettcguerin vaccine (BCG) and Lipopolysaccharide (LPS). Methods: The immunologically hepatic damage models were induced with injection of BCG+LPS. After the injection of milkvetch root only， red peony root only， or their combination， the recovery of acute liver injury were observed by measuring serum levels of ALT， AST， LDH and superoxide dismutase (SOD) activity， and malond iadehyde (MDA). Results: Milkvetch root injection， red peony root injection， and their combination significantly decreased the levels of serum ALT， AST， LDH and MDA， but enhanced SOD activity in the liver， and the the curative results (indicated as levels of ALT， AST， LDH， SOD， MDA）of combination injection significantly excelled those of both milkvetch root injection (P
［Key words］ liver injury of immunity; Astragalus membranaceus; Radix Paeoniae Rubra; mice
肝臟擔負著物質代謝和解毒的功能，是機體重要的器官，因而也易受到病毒、細菌、酒精等攻擊，誘發肝臟損傷。肝損傷時肝枯否細胞的激活和各種炎癥介質、細胞因子和氧自由基、一氧化氮等物質大量產生，導致炎癥反應的發生。2006年選擇毒性低，價廉的常用傳統中藥黃芪與赤芍對免疫性肝損傷保護作用進行研究。黃芪活性成分黃芪甙具有抑制脂氧化酶，減少脂多糖(LPS)的生成，提高肝臟谷胱苷肽(GSH)含量，抗自由基，調節代謝，保護線粒體，尤其在調節免疫、抗腫瘤、抗病毒、改善肝臟供血等方面有重要作用[1，2]。有報道赤芍對乙型肝炎患者肝臟損害有保護作用[3]。單藥黃芪及赤芍對動物免疫性肝損傷的保護作用國內均有報道，黃芪與赤芍二者聯合用藥的效果及機制未見報道，本研究使用卡介菌（BCG）和脂多糖（LPS）誘導小鼠免疫性肝損傷模型，選擇血清酶學測定及超氧化物歧化酶（SOD）、肝臟脂質過氧化物丙二醛(MDA)為測定指標，觀察黃芪注射液、赤芍注射液聯合應用對免疫性肝損傷的保護作用。
1 材料與方法
1．1 材料
1.1.1 動物
昆明系雄性小鼠，5～8 周齡，體重（20±2）g，由黑龍江中醫藥大學實驗動物中心提供。
1.1.2 試劑
BCG由衛生部生物制品研究所提供，LPS購自Sigma公司，黃芪注射和赤芍注射液為成都地奧九泓制藥廠藥品，SOD、MDA試劑盒為南京建成生物工程公司產品，谷丙轉氨酶(ALT) 、谷草轉氨酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）試劑購于北京中生生物工程高科技公司。
1.1.3 儀器
Spectra MAX 190酶標儀、日立7600-020全自動生化分析儀。
1.2 方法
1.2.1 分組
60只小鼠隨機分為5組，對照組、模型組、黃芪組、赤芍組、黃芪赤芍聯合組。對照組腹腔注射性理鹽水15 ml/kg，模型組和三個給藥組建立免疫性肝損傷模型。
1.2.2 造模
鼠均經尾靜脈注射 BCG 1 mg(0.2 ml)，3 h后，給藥組分別腹腔注射相應藥物(黃芪15 ml/kg，或赤芍15 ml/kg，或黃芪和赤芍各7 ml/kg），連續10 d。最后1次給藥3 h后，經尾靜脈注射LPS 10 μg（0.2 ml），禁食不禁水，5 h后，眼眶取血，分離血清，同時脫頸椎處死小鼠，迅速取出肝右葉組織制備成勻漿測MDA、SOD。
1.3 血清酶活性測定
血清ALT，AST，LDH活性測定用日立7600-020全自動生化分析儀測定；MDA和SOD的含量測定，嚴格按試劑盒說明書操作。
1.4 統計學處理
實驗數據用SPSS13.0統計軟件進行方差分析，實驗數據以x±s表示。
2 結果
2.1 血清ALT、AST及LDH 模型組與對照組比較，血清中ALT、AST和LDH升高，表明造模型成功。三個用藥組與模型組比較各項指標均有顯著性差異（P＜0.05，P＜0.01），說明黃芪注射液與赤芍注射液均能減少肝細胞內酶的逸出，對肝細胞有較明顯的保護作用；黃芪組強于赤芍組（P＜0.01），聯合組作用更顯著，見表1。表1 各組小鼠血清ALT、AST及LDH水平（略）注：與對照組比較，（1）P＜0.05，（2）P＜0.01；與模型組比較，（3）P＜0.05，（4）P＜0.01；與黃芪組比較，（5）P＜0.05；與赤芍組比較，（6）P＜0.05，（7）P＜0.01。
2.2 肝組織SOD及MDA 模型組小鼠肝勻漿SOD水平低于對照組（P＜0.01），MDA含量高于對照組（P＜0.05），表明造模成功。黃芪注射液與赤勺注射液均能提高肝組織SOD活力，減少MDA含量，見表2。表2 各組小鼠肝組織SOD及MDA水平（略）注：與對照組比較，（1）P＜0.05，（2）P＜0.01；與模型組比較，（3）P＜0.05，（4）P＜0.01；與黃芪組比較（5）P＜0.01；與赤芍組比較（6）P＜0.05，（7）P＜0.01。
3 討論
多數學者認為慢性病毒性肝炎不是肝炎病毒對肝細胞的直接損傷，而是肝炎病毒侵入肝細胞后，激發人體免疫應答引起免疫性肝損傷。微量的BCG和LPS可誘導小鼠免疫性肝損傷模型類似于人類肝炎發生的病理生理過程， BCG首先致敏T淋巴細胞，特別是大量致敏肝內枯否細胞，使巨噬細胞聚集于肝臟，在注射LPS后激活致敏狀態的細胞，使其釋放大量細胞因子，如一氧化氮、腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素(IL)、自由基和白三烯等，進一步引起肝臟免疫損傷，因此是篩選治療肝病藥物較為理想的模型之一[7]。
機體通過酶系統與非酶系統產生自由基，自由基攻擊生物膜中的不飽和脂肪酸引發脂質過氧化作用，產生脂質過氧化物，如MDA，它能改變酶的功能，引起基因調控及表達錯誤，最終導致肝細胞變性、壞死。因此，MDA是體內脂質過氧化反應終產物，其水平的改變能間接地反映由于自由基損傷機體而引發的脂質過氧化反應情況。血清ALT、AST為氨基酸代謝中的重要酶，存在于肝細胞內。肝細胞損傷時，ALT和AST可逸出細胞外而進入血循環，故血清ALT、AST含量測定是反映肝損傷的靈敏指標[8]。本實驗注射BCG和LPS復制免疫性肝損傷模型組小鼠血清ALT、AST和肝組織MDA活性升高，自身免疫性肝損傷的動物模型。
黃芪注射液或赤芍注射液治療免疫性肝損傷各組小鼠的血清ALT、AST顯著降低，與模型組比有顯著性統計意義，提示黃芪、赤芍注射液對免疫性肝損傷均有保護作用。兩藥配伍組的各項檢測指標均接近對照組，與黃芪組、赤芍組比較也有顯著性意義，說明黃芪注射液和赤芍注射液聯合應用產生了藥物協同作用。黃芪可促進樹突狀細胞成熟，遞呈抗原能力增強，促進B細胞增殖分化為漿細胞合成分泌抗體[9]，增強體液免疫；同時誘導IL2的活性，促進生成IFN，IL2活化T細胞，增強細胞免疫，降低細胞Fas抗原FasL表達，減少肝細胞的凋亡[10]。文獻報道認為黃芪中富含的皂普、異黃酮類化合物、多種氨基酸及硒元素等，與黃芪保護免疫性肝損傷的作用有關[11]。本研究配伍用藥的各項檢測指標藥效優于單藥使用，其肝保護作用機制可能與黃芪清除自由基、提高抗氧化酶活性和免疫調節等作用相關；也可能與赤芍所具有調節T細胞的功能，促進IL3的活性升高，改善肝臟血液循環，清除免疫復合物的積聚及損傷作用，雙向調節機體免疫功能，抑制乙型肝炎病毒的復制作用有關。兩藥的協同作用機理、黃芪注射液與赤芍注射液1∶1配伍是否最佳劑量仍有待進一步研究。
參考文獻
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黃芪的作用范文5
1、黃芪、當歸、枸杞和紅棗一起泡水喝具有美容養顏，補血益氣的功效。
2、黃芪、當歸、枸杞和紅棗這四味中藥的藥性都是比較溫和的，都有補脾養胃的功效，建議脾胃虛弱的人可以多喝。
3、這四味藥材有很好的補血和活血的功效，建議血虛血虧的人可以多泡水喝，特別是一些月經不調的女性，喝了效果很明顯。
4、這四種藥材還有養心的功效。
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黃芪的作用范文6
方法 系統闡述黃芪對心血管藥理作用及臨床應用。結果 為臨床更好應用黃芪奠定理論基礎。結論 黃芪具有肯定的心血管藥理作用,其作用機制與多方面因素有關。
【關鍵詞】 黃芪;心血管保護;藥理作用;臨床應用
1 對心臟損傷的保護
1.1 抑制鈣超載 盂丹等[1]通過觀察黃芪總皂甙對培養大鼠心肌細胞鈣超載的影響，發現黃芪總皂甙可抑制異丙腎上腺素引起的胞內鈣離子濃度的增加，提示黃芪總皂甙有輕度鈣拮抗作用，其中機制之一是黃芪總皂甙減少了心肌細胞肌漿網的鈣負荷，并抑制了脂質過氧化。
1.2 減少心肌細胞凋亡 彭定風等利用培養的心肌細胞造成缺氧模型，10 g/L黃芪對缺血心肌無保護作用，100 g/L、1000 g/L的黃芪使凋亡率分別降低34.96％、37.02％，結果表明一定濃度的黃芪可能抑制缺氧心肌細胞的凋亡，但作用并非與濃度正相關，且缺氧心肌細胞中TNF-amRNA的水平和凋亡率都增高，提示TNF-а可能參與誘導缺氧心肌細胞凋亡。
1.3 穩定細胞膜 李論等觀察到一定濃度的黃芪可提高SOD活性，使MDA、CK水平降低，但未恢復正常，該作用并非與濃度正相關，提示黃蓖可能通過抗自由基和穩定細胞膜來防止細胞受損。
1.4 心肌缺血再灌保護效應 采用離體兔心缺血再灌注模型和培養心肌細胞缺氧復氧模型，從器官和細胞兩個水平，運用免疫組織細胞化學、流式細胞儀、免疫印記、RT-PCR、生化學檢測等多種方法，發現該藥物具有調節抗再灌注損傷的MAPK細胞信號通路的作用，而這種作用很可能是其心肌保護效應的機制之一。
1.5 對病毒感染心肌細胞的作用 研究發現9％黃芪皂苷甲可以提高病毒性心肌炎小鼠生存率，減少膠原合成和心肌細胞凋亡，且安全有效，其抗凋亡效應對延緩或逆轉病毒性心肌炎心肌纖維化起著重要作用。黃芪總苷可增加病毒感染心肌細胞肌質網鈣泵的mRNA的表達，并可提高肌質網鈣泵的活力。
1.6 對糖尿病心肌的作用 黃芪多糖可以改善糖尿病大鼠的物質代謝，對其心肌超微結構有保護作用。張朝云等用大鼠STZ糖尿病模型，就黃芪多糖對糖尿病大鼠心肌超微結構的影響進行了研究。其將糖尿病模型(DM)大鼠隨機分為對照組和黃芪多糖治療組，對照組每天給予1 ml生理鹽水灌胃，治療組按1 g/kg的黃芪多糖1 ml灌胃。6周后測血糖、血脂、心肌鈣含量，電鏡觀察心肌超微結構；結果表明，黃芪多糖組的血糖、三酰甘油水平和心肌鈣含量較對照組明顯降低，電鏡下心肌超微結構的異常明顯減輕。
1.7 對失血性休克心功能的作用 失血性休克對心功能的損害主要是由于循環血量不足、冠脈灌流量下降、心肌缺血所致。俞蕾等選用家兔分組給予黃芪與生理鹽水預處理 后麻醉家兔，行股動脈放血致休克狀態，監測血流體動力學各指標。結果顯示，黃芪可減慢心率，降低心肌耗氧量，延長冠脈充盈時間，改善心肌血液供應，擴張血管，降低外周阻力及減少心臟后負荷。并表明黃芪可通過改善心臟輸出功能，加速心臟收縮功能的恢復 該研究為黃芪用于失血性休克的治療提供了新的實驗依據。
2 黃芪對血管的保護作用
2.1 對血管內皮細胞的作用 已經證實，黃芪組分、黃芪及黃芪復方對血管內皮細胞(vascular en-dothelial cell，VEC)具有保護作用，其作用機制涉及多方面。制造不同的模型造成VEC損傷，觀察VEC形態變化以及VEC的分泌功能，從而反映黃芪對VEC的保護作用。糖尿病持續的高血糖所致VEC的完整性破壞是血管病變的始發因素。黃芪對VEC形態具有明顯保護作用。并能降低血糖，這與黃芪能清除氧自由基，使SOD活性增高，發揮抗氧化能力有關．同時能抑制糖尿病時血、尿中TNF一僅的合成與分泌。在體外培養VEC，給予高葡萄糖和非酯化脂肪酸制造糖尿病腎病VEC損傷模型，觀察到黃芪在一定程度上調節NO水平的異常變化，對VEC損傷有一定保護作用。黃芪注射液可能通過抗脂質過氧化損傷作用，加強對氧自由基的清除，維持血管內皮正常的功能，對缺氧復氧內皮細胞產生保護作用[3]。
2.2 對血管平滑肌細胞的作用 近年來研究表明血管平滑肌細胞 (vascular smooth muscular ce11．VSMC)遷移、增殖及細胞外基質的異常堆積是動脈粥樣硬化和血管再狹窄的共同病理特征。NO能抑制VSMC的增殖，其機制與NO能阻止VSMC細胞周期的運行、抑制VSMC的有絲分裂及DNA的合成有關。在VSMC體外培養實驗中，黃芪注射液以劑量依賴關系抑制血清誘導的VSMC3nl-TdR摻入，使Go/G 期細胞比例明顯增加，s期細胞比例明顯減少，NO水平呈劑量依賴性上升。VSMC經黃芪水提物作用后，誘導型NO合酶(inducible nitric oxidesyntheses，iNOS)的信使核糖核酸和蛋白表達水平增加，并能通過NO-sGC-cGMP介導的信號轉導途徑調節VSMC的功能。黃芪注射液還具有降低血壓的作用。在大鼠離體胸主動脈環灌流模型上，觀察黃芪對去除內皮血管環的張力的影響，顯示黃芪注射液對基礎狀態或氯化鉀預收縮的血管環無影響，對苯腎上腺素預收縮的血管環產生劑量依賴性舒張作用，但經無鈣液加肝素預處理后，該作用被顯著抑制，而普萘洛爾預處理不影響黃芪對苯腎上腺素預收縮血管環的舒張作用，表明黃芪注射液對去除內皮的血管具有舒張作用，其機制可能與阻斷血管平滑肌細胞內質網上的三磷酸肌醇敏感的鈣離子通道，抑制內鈣的釋放有關[2]。
3 結論
綜上所述，黃芪具有肯定的心血管藥理作用。其作用機制與多方面因素有關。黃芪成分復雜。作用廣泛，對其有效成分的提取和研究將有助于黃芪的進一步開發和利用，黃芪的研究已經從整體和器官組織水平深入到細胞和分子水平，加強黃芪特別是其有效成分黃芪苷對心血管藥理方面研究，具有重要意義。可為其臨床應用提供依據，為新藥的開發打下基礎。
參 考 文 獻
［1］ 孟丹，陳相建，楊笛，等.黃蔑總皂甙對培養心肌細胞鈣超載的影響．中國臨床康復.2004，8(3)：462-463.