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黃巖蜜桔范文1
為了驗證75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑在生產中不同使用環境條件下除草效果，同時為今后的大面積推廣應用提供科學依據，特進行此示范。
二、試驗藥劑
75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑，上海迪拜農藥有限公司提供；溴苯腈乳油，上海迪拜農藥有限公司提供
三、防治作物
玉米
四、防治對象
玉米田一年生禾本科雜草、闊葉雜草、莎草科雜草
五、試驗處理
處理1：75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑，50 g /畝；
處理2：當地常用苗后除草劑，三笑，100mL/畝；
處理3：溴苯腈乳油，100mL/畝；
處理4：空白對照。
六、試驗設計及方法
選擇樂業鄉樂業村、東風鎮興安村，每個鄉村至5個種田大戶。處理1每戶示范應用面積3畝地。處理2及空白對照每個鄉村在其中選一戶進行試驗，處理2面積3畝，空白對照面積20m2。處理3選一戶，面積1畝。
藥劑進行二次稀釋，即先把藥劑溶解后再加入藥桶中，兌水量每畝地30kg，即每畝用兩桶水；使用背負式噴霧器；施藥在下午四點以后進行的。
七、示范地基本情況
1.示范地點
示范地落在海倫市東風鎮興安村候軍家玉米地。
2.基本情況
示范地位于海倫市中南部，無霜期116d，活動積溫2335度左右，土壤為黑壤土，有機質含量3%左右，pH值6.8左右，地勢平坦，肥力均勻一致。示范玉米品種為海玉6，播種時間為5月8日，玉米出苗時間為 ，公頃用二銨120kg，尿素240kg（30%底肥、70%追肥），硫酸鉀75kg；6月10日噴藥，玉米3～4葉期，噴藥時天氣晴朗，風力1級，雜草主要以常見稗草及一年生闊葉雜草為主。
八、調查內容
1.安全性調查
施藥后7d目測觀察施藥區有無藥害發生，若有藥害發生應詳細記錄藥害癥狀。
2.防效調查
施藥后15d、30d調查試驗區內各種雜草的種類及數量，計算株防效，在第30d調查時應同時調查雜草鮮重，并計算出鮮重防效（見附表1、附表2、附表3）。調查方法為每區定點調查3個點，每點1.0m2。
九、示范結果分析
1.安全性評價
施藥后7d目測觀察處理1、處理2玉米葉片發白，稍微有藥害，不嚴重，處理3稍微有點藥害，葉色變淺，較處理1、處理2輕，各處理株高上沒有顯著差異。
2.防治效果分析
（1）施藥后15d的株防效：各處理對禾本科和一年生闊葉雜草均有效果，總體株防效處理3（97.1%）>處理1（96.2%）>處理2（88.4）>對照（ck）；對稗草、卷莖蓼、莧菜、酸膜葉蓼、黎的防治株防效均表現為處理3>處理1>處理2>對照（ck），具體株防效（祥見附表1）。
（2）施藥后30d的株防效（祥見附表2）：各處理對禾本科和一年生闊葉雜草均有效果（見表3），總體株防效處理3（95.4%）>處理1（95.0%）>處理2（88.4.1）>對照（ck）；對稗草、卷莖蓼、莧菜、酸膜葉蓼、黎的防治株防效均表現為處理3>處理1>處理2>對照（ck），具體株防效（祥見附表2）。
（3）施藥后30d的鮮重防效：總體鮮重防效（見附表3），總體鮮重防效處理3（89.9%）>處理1（89.6%）>處理2（83.5）>對照（ck）；
玉米田主要以表中的五種雜草為主，示范地中還有少量鴨趾草、苦荬菜、狼把草、問荊等雜草，各處理對這些雜草均有較好的防治和抑制作用。
十、結論
1.從安全性上看，各處理所用的藥劑對玉米相對比較均安全，噴藥后前期稍微有點藥害癥狀，后期無任何藥害癥狀，對玉米比較安全。
2.從總體綜合株防效上看，處理3（溴苯腈乳油，100mL/畝）總體綜合株防效96.3%>處理1（75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑，50 g /畝）總體綜合株防效95.6%>處理2（當地常用苗后除草劑，三笑，100mL/畝）總體綜合株防效88.4%。
黃巖蜜桔范文2
[關鍵詞] 姜黃素；介孔二氧化硅納米粒；體外釋藥；抗腫瘤活性
[Abstract] This paper is to prepare curcumin （Cur） loaded mesoporous silica nanoparticle （Cur-MSN）， evaluate its release behavior and anti-cancer activity in vitro. Mesoporous silica nanoparticle （MSN） was prepared by polymerization method and Cur-MSN was obtained using solvent evaporation method and impregnation centrifugation method. The preparation method was optimized using entrapment efficiency （EE） and loading efficiency （LE） as indexes. Cur-MSN was characterized with scanning electron microscope and its particle size and zeta potential were determined. Finally， in vitro release behavior in 0.2% SDS solution and its cell-killing effect on HeLa cells were also evaluated. The Cur-MSN prepared with process optimization method was round and uniform and exhibited typical mesoporous characterization. The mean particle size and Zeta potential of Cur-MSN were 75.8 nm and -30.1 mV， respectively. EE and LE of three batches of Cur-MSN were （72.55±2.01）% and （16.21±1.12）%， respectively. In vitro release behavior of Cur-MSN showed a sustained release profile with 83.5% cumulative release within 96 h. The killing effect of Cur-MSN on HeLa cells was dose-dependent with IC50 of 19.40 mg?L-1， which was similar to that of Cur.
[Key words] curumin（Cur）； mesoporous silica nanoparticle （MSN）； in vitro release； anti-cancer activity
doi：10.4268/cjcmm20152113
姜黃素（curumin，Cur）是從多年生草本植物姜黃的根莖中提取出來的多酚類化合物，具有多方面的藥理作用，尤其可作為一種具有良好應用前景的抗癌藥物 [1-2]。但由于姜黃素水中溶解度極低，容易被氧化，口服生物利用度低等缺點，嚴重限制了姜黃素的臨床應用[3-4]。為了克服上述問題，已有研究將其制備成前藥、包合物、納米粒、微球、脂質體[3-7]等。但傳統微粒載體如納米粒、微球、脂質體等，在包載姜黃素時，存在載藥量低、制備過程有可能引起姜黃素降解等問題[7]。因此，本文首次采用一種無機高分子，介孔二氧化硅納米粒（mesoporous silica nanoparticles，MSN），作為姜黃素的藥物載體。介孔二氧化硅載體具有粒徑可控、易被細胞吞噬、生物相容性好、易于表面功能化、粒子表面積及孔道容量大、載藥量大等優點，并且對藥物選擇性小，制備方法簡便[8-10]，將有望成為一種理想的中藥有效成分載體，而目前對其研究多限于化學藥物的包載領域，在中藥及有效成分的載藥方面報道鮮見。本研究首次將Cur包載于MSN，制備姜黃素介孔二氧化硅納米粒（Cur-MSN），并探討Cur-MSN的體外釋放過程及抗腫瘤活性，以期為無機高分子材料作為中藥有效成分的給藥載體研究奠定基礎。
1 材料
S4800型掃描電鏡（日本Hitachi公司）；Zetasizer Nano ZS90型激光粒度及電位分析儀（英國Malvern公司）；UV-2401PC紫外分光光度計（日本Shimadzu公司）；optima L-80xp超速冷凍離心機（美國Beckman公司）；BS210S電子天平（德國Sartorius公司）。HeLa細胞購自中國科學院細胞庫，胎牛血清、RPMI1640培養基均購自Gibco公司。姜黃素購自成都科龍化工有限公司；正硅酸四乙酯（tetraethoxysilane，TEOS）和十六烷基三甲基溴化銨（cetyltrimethylammonium bromide，CTAB）購自上海阿拉丁試劑有限公司；其他試劑均為分析純，水為重蒸水。
2 方法與結果
2.1 MSN的制備
根據參考文獻[11]的方法并加以改進：將0.56 g CTAB置于250 mL圓底燒瓶中，加入150 mL蒸餾水使其完全溶解，然后加入6 mL 2 mol?L-1的NaOH溶液，水浴升溫至60 ℃，持續高速攪拌下緩慢滴加6 mL TEOS，并維持恒溫高速攪拌2 h后，經抽濾、洗滌后得到白色固體，轉入三口燒瓶中，加入150 mL酸性乙醇溶液（乙醇-鹽酸4∶1）充分分散后，80 ℃加熱回流3 h除去CTAB，再次經抽濾、洗滌后，50 ℃真空干燥，即得MSN。
2.2 Cur-MSN的制備
參照載藥介孔納米粒常用的制備方法[8-13]，分別采用溶劑揮發法以及浸漬離心法，以包封率和載藥量為指標，篩選Cur-MSN的最佳制備方法。
溶劑揮發法：取上述MSN粉末40 mg各4份，分別滴加10 mL含有不同濃度Cur的80%乙醇溶液，使藥物與載體的質量比分別為1∶1，1∶2，1∶4，1∶6，水浴超聲至MSN完全分散后，室溫下繼續磁力攪拌，揮去乙醇，得到帶有乳光的黃色溶液。
浸漬離心法：取上述MSN粉末40 mg各4份，分別滴加5 mL含有不同濃度Cur的無水乙醇溶液，使藥物與載體的質量比分別為1∶1，1∶2，1∶4，1∶6，水浴超聲至MSN完全分散后，確保MSN粉末被溶液完全浸沒，于恒溫搖床上振搖48 h后，將膠體溶液于15 000 r?min-1離心15 min，沉淀經洗滌后真空干燥，上層清液保留用于包封率和載藥量的測定。
與浸漬離心法相比，采用溶劑揮發法制備Cur-MSN可以獲得更高的包封率和載藥量，見表1；當Cur-MSN比例達到1∶4時，Cur-MSN包封率可達到（75.58±5.37）%。為了兼顧較高的包封率和載藥量，因此選擇Cur-MSN 1∶4，采用溶劑揮發法進行制備Cur-MSN。
2.3 Cur-MSN包封率和載藥量的測定
2.3.1 標準曲線的建立 精密稱取Cur對照品，用無水乙醇配置成0.105 0 g?L-1的溶液，得對照品儲備液。精密量取儲備液適量，分別置于10 mL量瓶中，用0.2% SDS溶液稀釋至刻度，搖勻，得到濃度分別為0.526 0，1.052，2.104，4.208，6.312，8.416 mg?L-1工作液，運用紫外分光光度計測定各濃度樣品在425 nm檢測波長下的吸光度[5]。將吸光度和濃度進行回歸，得到回歸方程Y=0.137X-0.002，r=0.999 9，表明Cur在0.526 0～8.416 mg?L-1線性關系良好。高、中、低3種濃度的回收率，分別為（102.1±1.36）%，（98.5±3.76）%，（95.9±4.35）%，日內精密度為2.7%，日間精密度為3.6%，符合要求。
2.3.2 包封率和載藥量的測定 取制備好的Cur-MSN溶液，于15 000 r?min-1離心15 min，收集上清液，沉淀加入等量0.2% SDS溶液洗滌2次，與上清液合并，精密吸取適量合并液，用0.2% SDS溶液稀釋后，按照2.3.1項下方法測定Cur含量（W1）；沉淀干燥后稱重（W2）；Cur初始投入量記為W3。根據下列公式計算包封率（encapsulation efficiency，EE）和載藥量（load efficiency，LE）。
EE=（W3-W1）/W3×100%
LE=（W3-W1）/W2×100%
2.4 Cur-MSN優化制備工藝
通過上述條件優化，確定了Cur-MSN的制備工藝：取MSN粉末40 mg，逐滴加入10 mL含有10 mg Cur的80%乙醇溶液，水浴超聲將MSN完全分散后，室溫下繼續磁力攪拌，揮去乙醇，得到帶有乳光的黃色溶液，即得Cur-MSN溶液。取適量Cur-MSN溶液，用蒸餾水數倍稀釋后，激光粒度及電位分析儀測定Cur-MSN的粒徑和Zeta電位。所得Cur-MSN的平均粒徑為75.8 nm，PDI為0.281，Zeta電位為-30.1 mV，見圖1。
2.5 掃描電鏡觀察Cur-MSN的形態
取適量Cur-MSN樣品溶液，用無水乙醇充分稀釋并超聲使其均勻分散，隨后將樣品溶液滴于樣品平臺上，用導電膠固定后噴金。電壓加至5 kV，掃描電鏡觀察樣品外觀形貌、分散性和均勻性。Cur-MSN的外觀為球形，大小均一，納米粒表面仍清晰可見細小的介孔，見圖2。
2.6 3批Cur-MSN包封率和載藥量
制備了3批Cur-MSN，經計算，Cur-MSN的平均包封率為（72.55±2.01）%，載藥量為（16.21±1.12）%，見表2。
2.7 Cur-MSN體外釋藥
將Cur-MSN適當稀釋后，精密吸取1 mL（含Cur約1.0 mg）轉入預處理好的透析袋內（截留相對分子質量為3 500）；另取1 mL Cur原藥儲備液（含Cur約1.0 mg）亦轉入預處理好的透析袋內，密封后分別置于將透析袋放入盛有200 mL 0.2% SDS溶液的燒杯中，于37 ℃恒溫水浴振蕩。分別于0.5，1，2，4，6，12，24，48，72，96 h取透析液1 mL，同時補充等量的釋放介質。平行重復3次。按照2.3項下方法測定Cur的含量，計算累計釋放率。Cur原藥在6 h內基本完全釋放，Cur-MSN在前6 h有突釋現象，應該是納米粒溶液中未包載及部分吸附在納米粒表面的Cur造成的，此后Cur-MSN展示了明顯的緩釋特征，96 h釋放了83.5%，見圖3。
2.8 Cur-MSN體外抗腫瘤活性研究
HeLa細胞采用含有10%胎牛血清的RPMI1640培養基，于37 ℃的二氧化碳（5%）培養箱中培養。取對數生長期的HeLa細胞，胰酶消化后制成1×105個/mL的細胞懸液，接種于96孔板中。貼壁生長24 h后，分別加入適量的Cur以及Cur-MSN貯備液（Cur用DMSO溶解制備貯備液，然后用培養基稀釋到最終濃度[14]），使其終濃度分別為0.1，0.5，1，2，5，10，20，40 mg?L-1（均按Cur計算），繼續培養24 h，PBS洗滌細胞3次，加入20 μL 0.5%MTT溶液及100 μL，3～4 h后小心吸出孔內溶液，加入150 DMSO溶解底部結晶，于酶標儀570 nm測定各孔A，比較Cur和Cur-MSN的抗腫瘤活性。Cur與Cur-MSN對HeLa細胞的殺傷作用均呈現濃度依賴性，但兩者的殺傷作用相近，經計算IC50分別為18.41，19.40 mg?L-1，說明將Cur包載于MSN內，形成的Cur-MSN同樣具有較強的體外抗腫瘤活性，為后期的體內研究奠定了基礎，見圖4。
3 討論
本研究首次報道了運用MSN為載體包載Cur原藥，制備得到的Cur-MSN解決了Cur水溶性差的缺點，并利用MSN易于被細胞吞噬的性質，達到良好的抗腫瘤目的。傳統有機高分子納米粒在載帶中藥有效成分時，普遍存在載藥量小不能達到有效劑量、對藥物性質要求高的問題，而無機MSN具有載藥量大、對藥物無選擇性的特點，對于中藥有效成分載藥具有明顯優勢。但目前關于MSN納米粒載藥報道多局限在化學藥物類，對中藥有效成分的載藥報道鮮見，而化學藥物與中藥有效成分在用藥劑量、藥物性質等方面均有明顯差異，因此，研究MSN對中藥類的載藥性質，具有重要意義。本研究對MSN載帶姜黃素的性質考察，將為MSN進一步推廣應用于中藥類載藥奠定基礎。
據文獻報道，MSN載藥常用的方法有溶劑揮發法和浸漬離心法。實驗發現浸漬離心法雖然操作方便，相對省時，但是制備的納米粒包封率較低，這與徐愛仁等[12]報道不一致，分析原因可能與Cur的溶解性有關，水不溶性藥物包載于MSN時，選擇溶劑揮發法可獲得更高的包封率。且本法工藝簡便，可有效避免在制備過程中姜黃素的降解。
Cur是生物活性物質，同時也是不穩定、易降解的物質。研究表明，Cur在弱酸性及堿性條件下易水解，表面活性劑能有效降低Cur的水解，其中SDS對Cur溶液的穩定作用最強[15]；加之Cur在水中的溶解度極低（
本研究所制備的MSN載體為無機疏水性材料制成，對低水溶性藥物姜黃素有強吸附性，可作為姜黃素的優良貯庫。研究證實，MSN易于富集于肝臟和脾臟[16]，是一種有潛力的肝靶向載體；另外，通過MSN表面硅醇基嫁接各種官能團可以很容易的進行表面改性處理，例如進行pH敏感、還原響應性基團修飾，從而達到腫瘤微環境響應性，更好地定位于腫瘤組織，且表面改性后不會破壞其高度有序性及介孔結構[17]。后續研究中，將著重考察Cur-MSN及其表面修飾產物在動物體內的組織分布及腫瘤靶向性。
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黃巖蜜桔范文3
關鍵詞 納米纖維膜； 聚吡咯； 堿性橙Ⅱ； 吸附； 固相萃取
1 引 言
堿性橙Ⅱ等工業染料普遍應用于紡織、皮革、印刷等行業，據統計，每年約有10%～15%的工業染料未經有效處理而直接隨印染廢水排放，造成水環境污染[1]，攝入后會對人體造成急性或慢性中毒傷害[2]，并具有致癌作用[3]。然而，我國《紡織染整工業水污染物排放標準》（GB4287-2012）中僅以色度對印染廢水中的染料總量進行限定，并未涉及單種染料的檢測及排放限值。
通常，水體中有機污染物成分復雜，工業染料在水體中的濃度較低，樣品需經過除雜、凈化、富集等預處理。固相萃取（SPE）法是常用的樣品預處理技術之一[4]，高效的SPE介質是方法的核心。近年來，基于納米材料的SPE介質因其獨特的優越性而備受關注[5，6]。本研究組前期的研究結果已證實納米纖維（Nanofibers， NFs）是極具潛質的優越SPE介質[7～9]。靜電紡絲法（Electrospinning）是制備NFs的通用方法，以電紡NFs膜進行膜式SPE，可克服SPE小柱在淋洗和洗脫時存在反壓而難以操作的缺點。聚吡咯（Polypyrrol， PPy）具有非定域的π電子共軛體系，可與目標分子間形成多種形式的作用力[10]，且摻雜不同離子的PPy可表現出不同的吸附性能，有利于高效提取極性目標物[11～13]。
本研究以電紡尼龍6（PA6）NFs膜為模板，采用原位氧化法制備對甲苯磺酸根離子摻雜的聚吡咯/尼龍6納米纖維（PTS-PPy/PA6 NFs）膜，考察其作為SPE介質提取高極性目標物堿性橙Ⅱ的可行性： 通過靜態吸附實驗，研究其對堿性橙Ⅱ的吸附動力學和吸附熱力學行為，探究飽和吸附容量；通過動態吸附實驗，考察并優化其吸附水樣中痕量堿性橙Ⅱ的影響因素，建立PTS-PPy/PA6 NFs膜的SPE法，結合HPLC-DAD檢測，分析印染廢水中的堿性橙Ⅱ，驗證方法的實際應用的可行性和準確性。
2 實驗部分
2.1 儀器與試劑
LC-20AD高效液相色譜儀、DGU-20A3R 脫氣裝置、SPD-M20A雙極陣列管檢測器（日本島津公司）；BT-25S微量電子天平（賽多利斯科學儀器（北京）有限公司）；Visiprep DL固相萃取儀（美國Supelco公司）；S-4800型場發射掃描電子顯微鏡（SEM，日本日立公司）。
堿性橙Ⅱ標準品（99.8%，Sigma 公司）；吡咯單體、間甲基苯酚、FeCl3?6H2O、對甲苯磺酸鈉、甲酸，無水乙醇（色譜純）、甲醇等（國藥集團化學試劑有限公司）；PA6原料（分子量16000，張家港港榮國際貿易公司）。
2.2 色譜條件
Diamonsil C18色譜柱（250 mm× 4.6 mm， 5 μm）；流動相： 甲醇-水（45∶55， V/V）；檢測波長： 458 nm；柱溫： 30℃；進樣量： 20 μL。
2.3 標準溶液的配制
堿性橙Ⅱ標準溶液： 準確稱取適量堿性橙Ⅱ標準品（精確到0.1 mg），以甲醇配制成1.0 mg/mL的標準儲備液，4℃保存。以去離子水逐級稀釋標準儲備液，得到實驗所需濃度的系列標準溶液。
2.4 PTS-PPy/PA6 NFs膜的制備
以文獻＼[8＼]建立的電紡方法制備PA6 NFs膜，將其置于含一定濃度對甲苯磺酸鈉和吡咯單體的混合溶液中，室溫下浸泡1 h，加入氧化劑FeCl3?6H2O，在室溫下氧化聚合24 h后取出，以無水乙醇、水分別淋洗3次，至洗液無色，再用水和甲醇分別超聲清洗1 min，洗凈后自然晾干，即得PTS-PPy/PA6 NFs膜。
2.5 靜態吸附實驗
2.5.1 吸附動力學 準確稱取PTS-PPy/PA6 NFs膜2.5 mg，置于10 mL具塞錐形瓶中，加入2 μg/mL堿性橙Ⅱ溶液5 mL，分別在298， 308， 318和328 K 時進行靜置吸附實驗，在10， 20， 30， 45， 60， 120和180 min時分別取溶液50 μL，HPLC-DAD法測定其中堿性橙Ⅱ的含量。每次取出溶液后及時補充等體積空白介質（去離子水）。按式（1）和式（2）分別計算溶液中堿性橙Ⅱ的去除率（Removalratio， RR， %）和PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的吸附量（Qt）[14，15]：
RR（%）=C0-CeC0×100（1）
Qt=V（C0-Ct）/m（2）
其中， C0為堿性橙Ⅱ的初始濃度（μg/mL）； Ce為吸附平衡時溶液中剩余堿性橙Ⅱ的濃度（μg/mL）； Qt為吸附時間為t時的吸附量（mg/g）； Ct為吸附時間為t時溶液中剩余堿性橙Ⅱ的濃度（μg/mL）； V為溶液的體積（mL）； m為PTS-PPy/PA6 NFs膜的質量（mg）。
2.5.2 吸附熱力學 配制不同濃度的堿性橙Ⅱ溶液（1，2，4， 8，12，16和20 μg/mL），各取5 mL，加入2.0 mg PTS-PPy/PA6 NFs膜，分別在298， 308和328 K條件下進行靜置吸附實驗。待吸附達到平衡后，測定溶液中堿性橙Ⅱ的濃度，計算平衡吸附容量（Qe）[14，15]。
Qe=V（C0-Ce）/m（3）
式中， C0為堿性橙Ⅱ的初始濃度（μg/mL）； Ce為吸附平衡時溶液中剩余堿性橙Ⅱ的濃度（μg/mL）； V為溶液的體積（mL）； m為PTS-PPy/PA6 NFs膜的質量（mg）； Qe為平衡吸附容量（mg/g）。
2.6 動態吸附實驗
采用本研究組自制的膜萃取裝置[8]進行： 上樣前先用200 μL去離子水、200 μL甲醇、200 μL 5%氨水依次對PTS-PPy/PA6 NFs膜進行洗滌活化，然后以3 mL/min的流速將樣品溶液通過NFs膜，洗脫吸附在膜上的目標物，取20 μL洗脫液進行HPLC-DAD測定。
3 結果與討論
3.1 PTS-PPy/PA6 NFs膜的表征
采用SEM觀察NFs的表面形態。樣品觀察前真空干燥48 h，噴金120 s，加速電壓3.0 kV。SEM圖片采用Image J軟件進行處理，計算纖維的平均直徑。如圖1所示， NFs平均直徑隨吡咯濃度的增加從200 nm增大到250 nm，其中吡咯濃度為0.10 mol/L時NFs表面光滑，且PPy在PA6分布均勻。改變對甲苯磺酸鈉的濃度對PTS-PPy/PA6 NFs直徑的影響相對較小，可能是因為對甲苯磺酸離子是通過與聚合物鏈中亞胺原子成鍵的方式與聚合物主鏈相連接，而不是以物理堆積的形式覆于纖維膜表面[16]。當對甲苯磺酸的濃度為0.10 mol/L時可獲得表面均勻的PTS-PPy/PA6 NFs。
3.2 pH值對吸附的影響
準確稱取PTS-PPy/PA6 NFs膜2.5 mg，置于5 mL初始濃度為8.0 μg/mL的堿性橙Ⅱ標準溶液中，調節溶液至pH 3.0～11.0，在298 K恒溫靜置24 h至吸附平衡，按式（1）和式（3）分別測定去除率和平衡吸附容量，考察最優的pH值。結果如表1所示，堿性條件有利于膜對目標物的吸附?？赡艿脑蚴荘TS-PPy/PA6 NFs膜中摻雜的對甲苯磺酸基不僅提高了NFs膜的親水性，還增加了PPy骨架的共軛長度[17]，而堿性橙Ⅱ的pKa=5.41，當pH≥7.0時，主要以不帶電的分子形式存在于溶液當中[17]，此時PTS-PPy/PA6 NFs膜可以通過親水相互作用和π-π鍵相互作用對其進行吸附；當pH≤5時，堿性橙Ⅱ在溶液中的主要存在形式是帶正電的陽離子，而此時NFs膜的PPy骨架也帶正電[11]，兩者產生靜電斥力不利于吸附。故后續實驗中所用的溶液在上樣前需先調至pH 9。
3.3 靜態吸附性能考察
3.3.1 吸附動力學
為了研究該吸附的動力學性質，將實驗數據分別用準一級動力學方程（4）和準二級動力學方程（5）進行擬合[14，15＼] 。
lg（Qe-Qt） = lgQe-k1t/2.303（4）
t/Qt=1/k2Qe2+t/Qe（5）
其中， Qt為t時刻PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的吸附量（mg/g）； Qe為平衡時的吸附量（mg/g）； k1為準一級動力學的吸附速率常數， k2為準二級動力學方程的吸附速率常數，單位均為min1。
由表2可知，準二級動力學方程更適合描述PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的吸附過程，提示PTS-PPy/PA6 NFs對堿性橙Ⅱ的吸附是存在飽和位點的反應，當NFs膜表面的吸附位點填滿時，吸附容量不再隨著溶液中目標物濃度的升高而增加[11]。
3.3.2 吸附等溫線 將實驗數據分別用Langmuir（6）和Freundlich（7）吸附等溫方程進行擬合[14，15]。
CeQe=CeQmax+1[]KLQmax（6）
lgQe=lgKF+1nlgCe（7）
式中， Qmax（mg/g）是飽和吸附量， Ce（μg/mL）是堿性橙Ⅱ吸附平衡時的濃度，Qe（mg/g）是吸附平衡時吸附量，KL （L/mg）為Langmuir方程吸附平衡常數； KF為Freundlich吸附系數， n為吸附常數。結果（見表3）表明，Freundlich模型更適于描述PTS-PPy/PA6 NFs對堿性橙Ⅱ的吸附過程。Freundlich型吸附等溫線是基于吸附劑在多相表面上的吸附建立的經驗吸附平衡模式，各條件下的n值均大于1，提示吸附劑對目標物具有較好吸附性能[18]。且n值隨溫度升高而遞增，說明吸附反應是一個吸熱過程。
3.3.3 吸附熱力學
3.3.4 飽和吸附量 堿性橙Ⅱ初始濃度在1.0 ～800 μg/mL的范圍，考察了飽和吸附量。發現隨著堿性橙Ⅱ初始濃度的增大，PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的吸附量也隨之增大，當初始濃度達到400 μg/mL時，吸附量不再增加。計算25℃時的最大吸附量可達372.2 mg/g，較傳統吸附材料（如泥炭灰（128 mg/g）[20]、木屑[18]（61.5 mg/g）等）在同等條件下獲得的堿性橙Ⅱ飽和吸附量更高，且NFs膜在吸附結束后更易收集，不會造成二次污染。
3.4 動態吸附性能考察
3.4.1 洗脫劑的種類及用量的影響 比較了甲醇、5%氨水-甲醇、5%氨水-乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈對堿性橙Ⅱ的洗脫效果，實驗步驟如2.6節所述，上樣溶液的濃度為0.1 μg/mL，上樣體積為2 mL，洗脫劑用量為200 μL。結果表明，5%氨水-甲醇洗脫效果最佳。在200～700 μL范圍考察5%氨水-甲醇用量對吸附效率的影響，當其用量增加至500 μL時，回收率增至96.84%±3.58%（n=6）；繼續增加洗脫劑用量，回收率不再增大。故本實驗采用500 μL 5%氨水-甲醇進行洗脫。
3.4.2 NFs膜用量的影響 在1.0～3.0 mg范圍內對PTS-PPy/PA6 NFs膜用量進行了考察，上樣樣品為2 mL 0.1 μg/mL堿性橙Ⅱ標準溶液。結果表明，隨著吸附劑的用量從1.0 mg增加到2.5 mg，回收率從73.16%±5.45%逐漸增加至99.17%±6.34%（n=3），但NFs膜的用量繼續增加時，回收率沒有明顯增大。表明2.0～2.5 mg的NFs膜已能提供充足的吸附位點。本實驗膜用量選擇2.5 mg。
3.4.3 突破體積和動態飽和吸附容量 對10～60 mL的樣品體積進行了考察，上樣樣品為0.1 μg/mL 堿性橙Ⅱ標準溶液，膜用量為2.5 mg，每個樣品體積平行實驗3次。結果表明，樣品體積在10～45 mL范圍內逐漸增大時，回收率均保持在90.4%±5.7%以上； 當樣品體積升至50 mL時，回收率降至79.46%±3.84%，樣品體積繼續加大至60 mL時，回收率繼續下降至70.9%±4.8%。因此PTS-PPy/PA6 NFs膜的突破體積約為45 mL。據此計算PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的動態飽和吸附容量為1.8 mg/g。
3.4.4 NFs膜的重復利用 按2.6節所述進行動態吸附實驗后，以1 mL 5%氨水-甲醇、1 mL去離子水對PTS-PPy/PA6 NFs膜進行洗滌，除去上次使用后膜上可能殘留的目標物，再進行下一次動態吸附實驗，上樣樣品為2 mL 0.1 μg/mL 堿性橙Ⅱ標準溶液。結果表明，每片PTS-PPy/PA6 NFs膜在前7次使用時回收率可維持在96.86%～104.35%，RSD為4.0%～7.8%（n=3）；使用第8次和第9次時回收率則分別降至87.44%±6.38%和74.34%±4.92%。因此認為此材料可高效重復使用7次。
3.5 實際樣品的檢測
采集6批蘇州盛澤某紡織印染廠排放的工業廢水樣品，以2.6節進行預處理后進行HPLC-DAD檢測。同時取10 mL上述各批印染廢水樣品液作為基底配制加標樣品（加標濃度10 ng/mL），分別進行加標回收實驗（表5）。結果表明，本方法具有較好的準確度和可靠性。
被檢測的6個批次的印染廢水樣品均檢出堿性橙Ⅱ，含量為3.5～16.8 ng/mL，表明堿性橙Ⅱ廣泛應用于紡織品染色，建立印染廢水中堿性橙Ⅱ的檢測方法對于監測評估印染廠所引起的水環境污染具有現實意義。
4 結 論
PTS-PPy/PA6 NFs膜極具優越SPE介質的潛質，可用于堿性橙Ⅱ的樣品前處理： 少量（2.5 mg）即可高效吸附目標物，洗脫劑的用量（500 μL）隨之減少；洗脫液直接注入分析儀器，不必進行揮干溶劑濃縮和復溶解等操作步驟；NFs膜可直接與商品化的固相萃取儀配合使用，膜式SPE方便處理較大體積樣品（45 mL）以獲得滿意的富集倍數；可重復使用多次，符合經濟、環保的要求。
PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的吸附可能是通過親水和π-π鍵相互作用，由此可推測其對極性大且分子中含有共軛結構的目標物亦會有較好的吸附效果，可作為此類污染物的SPE介質。
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黃巖蜜桔范文4
特邀專家 李 純
國家高級公共營養師、北京營養師俱樂部講師
桔子大家族 營養其實差不多
市面上桔子的種類繁多，不過常見的主要是南豐蜜桔、黃巖蜜桔、三峽蜜桔、廣桔、砂糖桔、小葉桔等。這些桔子的長相和口感有一定差異，主要是品種、產地、生活環境等不同而造成的。因為都是桔類，所以營養價值大體相當。
總的來說，桔子的營養特點可以總結為：維生素C豐富，胡蘿卜素含量較高，含有較多的果膠，有機酸和芳香類物質也提供桔子特有的風味。
維生素C
在所有食物中，雖然桔子中的維生素C含量并非名列前茅，但桔子價格便宜，來源廣泛，是居民常吃的水果，而且維生素C含量比其它的水果還算高的（例如100g蘋果中含量只有4mg，西瓜6mg，梨6mg），因此在補充維生素C方面可以起到很大的作用。
β-胡蘿卜素
光看名字里面有胡蘿卜，很多人就以為這種營養物質只存在于胡蘿卜里面。其實，但凡是橘黃色、綠色、黃色的蔬菜和水果中，幾乎都含有這種物質。它在人體內可以轉變成維生素A，對于維持正常的暗視力、防止皮膚角質化、提高免疫力等方面都有很好的作用。
粗纖維和果膠
這兩種都屬于膳食纖維，在柑桔類水果中含量比較豐富。果膠是我們腸道的清道夫，可以輔助降低血膽固醇、延緩血糖的快速上升；粗纖維可以吸收膨脹，增加飽腹感，避免能量過剩。同時還可以刺激腸道蠕動，促進排便，預防結腸癌。
有機酸
桔子酸甜可口，主要歸功于其中的有機酸。有機酸主要是檸檬酸和蘋果酸，可以促進食欲，開胃促消化。
蜜桔：我們平時常吃的叫做蜜桔，個兒頭介于蘆柑和砂糖桔之間，皮膚比蘆柑細膩，隨產地等外因不同甜味和營養略有差異。雖然名字叫蜜桔，實際口感卻是酸中帶甜。
蜜桔在市場上很常見，總的粗纖維含量比砂糖桔等小個兒頭的桔子要多一些，并且蜜桔富含維生素C與檸檬酸，前者具有美容作用，后者則具有消除疲勞、促進食欲的作用。
砂糖桔：如果說蜜桔是大家閨秀，砂糖桔就屬于小家碧玉了。個兒頭小，果皮薄，含糖量高、甜味大，比較爽口。和蜜桔不同的是，砂糖桔是純甜的，并沒有酸味。含有豐富的維生素 C、膳食纖維、少量蛋白質、脂肪以及豐富的葡萄糖、果糖、蔗糖、蘋果酸、枸椽酸、檸檬酸等。
桔子雖好吃 這些誤區要避免
誤區1
好吃就一次吃個夠
有的小朋友喜歡吃桔子，如果一次性吃過多的話，家長會發現過一段時間孩子的皮膚、指甲等會被“染色”，變成“小黃人”。這主要是因為攝入的胡蘿卜素過量，導致轉化為維生素A之后還有一部分存在血液中，進而導致皮膚變黃（南瓜吃多了也會這樣）。不過這個不用擔心，對身體不會有什么影響，如果停止大量食用，大約一周就可以恢復正常。
還有人吃桔子過量了，就會表現出“上火”的癥狀――口腔潰瘍、爛嘴角、流鼻血……其實，上火這個詞既不是西醫的說法，也不是中醫的說法，而是百姓根據癥狀約定俗成的一個說法。桔子吃多了造成的上火現象有可能因為甜度大、能量高，在代謝的時候造成B族維生素的短暫缺乏，表現出口腔潰瘍等“上火”現象。另一個說法是因為桔子糖分高，吃過不刷牙，導致口腔中的細菌繁殖，牙齦發炎，出現上火癥狀。
在吃桔子的時候一定要注意以下幾點
1、 每天食用不要過量，控制在1-3個最合適。砂糖桔不超過200克，對于本身就是熱性體質的人來說，由于桔子屬性溫的食物，建議酌量減少。
2、 吃完后最好能盡快漱漱嘴，減少酸性物質和糖分對牙齒的腐蝕，保護牙齒和口腔健康。
誤區2
牛奶桔子不能同吃
網上一直流傳著這么一個說法：牛奶和桔子一起吃會拉肚子。大家之所以這樣說，最常見的解釋就是牛奶是寒性的，桔子是溫性的，二者屬性不一致，一同食用后，容易導致腸道紊亂；還有一個說法是，桔子中的酸會使牛奶產生絮狀沉淀，導致蛋白質變性，失去營養價值。
實際上，無論是哪種說法都是不成立的。如果是第一種說法成立，那么螃蟹和柿子不能一起吃又該怎么解釋呢？（二者同為寒涼性食物，會加重對人體的傷害）。另外，我們的胃酸可比桔子中的酸要強很多，即使不和桔子同食，食物到了我們的胃里也要被胃酸作用而變性。變性僅僅是感官的變化，營養價值并沒有什么改變。就像我們的酸奶也是在酸性條件下蛋白質變性，但是并沒有影響它的營養價值。
因此，牛奶+桔子的搭配食用沒有問題，而且牛奶提供優質蛋白和豐富的鈣質以及一些脂溶性維生素，桔子提供膳食纖維和維生素C以及胡蘿卜素等抗氧化物質，兩者營養互相補充，有利于健康。
誤區3
吃桔子要去桔絡
日常生活中，許多人吃桔子的時候都喜歡將桔瓤外白色的筋絡扯得一干二凈，覺得這樣“干干凈凈”的吃著才舒服，省得塞牙。其實，這種吃法是不科學的，因為桔瓤外白色的網狀筋絡通常被稱之“桔絡”，無論從中醫學還是從現代營養學的角度來講，桔絡對人體的健康都非常有益。中醫認為桔絡具有通絡化痰、順氣活血之功。而現代營養學則將其視為膳食纖維的來源，可以促進消化、緩解便秘。所以，有這個習慣的盆友們，下次記得要手下留情哦。
誤區4
桔子皮泡水有益健康
我們經常會見到，有些人吃完桔子后把皮留下來直接泡茶喝，覺得這樣可以健康又營養，甚至還是“廢物利用”的好辦法。
我們說這樣也是不可取的。陳皮雖然是一味中藥，具有很好的保健作用，但它并不等于就是桔子皮。實際上，陳皮和新鮮桔子皮的效果還是有差異的。陳皮是成熟的桔子皮先經過晾曬，然后經過陳制，一般至少在一年以上才能體現出藥用價值，而且時間越久保健作用越高。新鮮的桔子皮主要是揮發性的油脂多一些，沒有太多的保健作用不說，表皮上還有可能有農藥殘留，衛生狀況無法保證，就算是經過一般的水洗日曬之后使用，也并不能把表皮上的有害物質完全祛除干凈，因此不建議大家直接用來泡水。
小妙招
揪出冒牌砂糖桔
每年都會有很多假冒的砂糖桔充斥市場，不少消費者高價買了冒牌貨還渾然不知，直到吃進嘴才發現。如何才能揪出“李鬼”避免上當，您可得記住以下幾個小妙招：
1、 嘗口感：砂糖桔是純正的甜味，幾乎沒有酸味，而且是個兒頭越小越甜；但如果拿未熟透的小貢桔冒充的話，會有酸味。而且砂糖桔沒有籽兒，這點您可得記住了。
2、 看果皮：砂糖桔皮膚粗糙，有均勻的黑點或者深色點，小貢桔則較為光滑，也沒有黑點。
黃巖蜜桔范文5
柑桔，是江南的特產，性喜亞熱帶、熱帶氣候，四川、臺灣、浙江是它們的重要產區。《周禮》第六篇有“桔生淮北而為枳，此地氣然也”的記載，宋時韓彥直的《桔錄》說：“柑桔東出蘇州、臺州，西出荊州，南出閩廣、撫州，皆不如溫州者為上?！笨梢娖鋵ιL環境的挑剔是頗苛刻的。但是隨著現代科學的發展，“南桔北移”也許不是不可能的事。
柑桔的栽培歷史非常悠久，僅浙江就有兩千多年了。在這漫長的時間里發展起來的品種多得舉不勝舉。李時珍《本草綱目》里記載的就有黃桔、朱桔、乳桔、塌桔、包桔、錦桔、沙桔、荔枝桔等十幾個品種。由于古今氣候條件、經濟效益等因素的影響，某些品種早被淘汰，而一代代優良的品種在廣大桔農和科技人員的努力下相繼問世?，F在栽種比較普遍的有早桔、乳桔、晚桔、甌桔、朱紅桔、雪柑桔、溫州的蜜桔、哈姆林、金彈等二十多個深受群眾歡迎的品種。其中玉環的“楚門文旦”、鎮海的“金柑”更是蜚聲桔壇。
柑桔是多年生果樹，成活結果有數十余年的經濟壽命，三至四月開花，十至十一月成熟。個別品種有異，“黃桔秋半已丹，凍桔八月開花，冬結春采”。另一個原因是各地氣候土壤等自然條件不同，因而采收期也有差別，一般沿海地區比內陸地區要遲七至十天。
柑桔大小通常與蘋果差不多，單果重八十至一百克。有的不止，如哈姆林單果重一百二十克，晚桔重一百三十克，雪柑竟重達一百五十克。也有的果形較小，如乳桔和朱紅單果重五十克，寧波金彈卻只有十二克。
大部分柑桔呈球形稍扁，也有不同的，如卵圓形的黃巖金彈，圓球形的暗柳橙等。果蒂和果頂一般都向內微微凹進，凹進深淺隨品種不同而有所異。
桔子表皮不像蘋果那樣光滑，也沒有荔枝那般粗糙。你想品嘗桔子，可別忘了它那股頑皮勁。當你剝開果皮時，就會有一股濃烈的酸溜溜的氣味直鉆鼻孔，特別是新上市的?！侗静菥V目》里說：“剖之香霧紛郁?！蹦阋欢ㄕJ為這是果肉發出的吧？咳！你上當了。這是被弄破了的果皮里滲出的一種叫桔油的東西發出的。所以剝桔皮時，不能湊近眼睛。要是桔油射進了你的眼睛，這會兒呀，就會酸得睜不開眼來。這桔油還有相當強的粘附能力，剝過桔子的手，過了好半天，還是余香陣陣。剝下的果皮，翻轉來，里面有許多縱橫交叉的白色細線紋的桔絡，有一部分已被扯斷，附著在桔肉上。桔肉又可分成一片一片的桔瓤。把桔瓤放入嘴里，立刻，一股說不出的醇香甘甜甜透了你的嘴。哦，不要把瓤里的桔核也給嚼碎了，它可沒有什么味道的。所謂核，就是桔子的種子，一只桔子有的有三四粒核，如乳桔、雪柑等，而朱紅、暗柳橙等多達十五粒。不要小看這比棉籽還小，不規不則的種子，它可是在孕育著一個新的生命呢！
人們喜愛柑桔，不但在于它有如此甘甜的美味，而且還在于它有豐富的營養價值和多種藥用價值。柑桔全身是寶，每公斤水果中所含的維生素C，柑桔為三百毫克，而蘋果只有四十毫克，梨三十毫克。維生素是人體內不可缺少的營養物質，缺少了它，就會生各種疾病，如病毒性感冒、壞血病、血管硬化等都是缺少維生素C所致。因此，多食柑桔，對于有效地防止某些疾病是相當好的，蘇軾有句詩：“日啖荔枝三百顆，不妨長作嶺南人?！蔽铱蓪⑺鼘懗桑骸叭粘越圩尤w，不愁不成長壽人?！贝送?，柑桔內還含有有機酸、氨基酸和磷、鐵、鈣等多種元素，這一切都是構成生命活動必不可少的物質基礎。
還有，桔皮理氣健脾，去濕化痰；桔絡有順氣活力、通絡化痰、加快膽固醇轉化等功用；桔核是做止痛藥的理想藥物。
古人形容荔枝變化之快為：“一日而色變，二日而香變，三日而味變，四五日外，色香味盡去矣。”柑桔也有其不足之處，雖沒有荔枝的變化快，但久藏后，會逐漸失去水分、香味，有的甚至會變成如劉基在《賣柑者言》里寫的那樣：“金玉其外，敗絮其中！”
黃巖蜜桔范文6
關鍵詞：小城鎮；濱水綠道；多功能性
中圖分類號：TU985.2
文獻標識碼：A 文章編號：16749944（2016）07002304
1 小城鎮濱水綠道的定義與類型
濱水綠道顧名思義，即穿越的區域以河流、湖泊或者海洋等自然水體為主，以木棧道、湖堤、濱水步行道等作為載體的步道。
筆者研究的小城鎮濱水綠道是都市型綠道的一種，主要針對小型城市為主，在水域附近建設濱水線性空間。它的建設主要滿足人的使用功能，但如何兼顧生態保護、社會關系、交通組織、城市基礎設施完善等功能，是小城鎮建設面臨的迫切問題。小城鎮居民希望居住環境能夠有所改善，但又不希望建設造成生態的破壞。
2 小城鎮濱水綠道建設存在的問題特性
生態設計理念近些年在國內受到各方面的重視，小城鎮居住環境建設也頗受其影響。正是在此背景下，展開綠道的建設，但由于對理念沒有真正的認識與解讀，在實際探索過程中難免存在一些誤區：主要有長距離借城市道路，違背了綠道的真正含義；綠道建設功能性單一，不能滿足多樣性活動；只規劃道路，忽略了綠色控制區的劃分；人工化太過濃重，缺乏生態性；濱水駁岸類型繁多，建設樣式過于單一等。
3 多功能設計理念
綠道之所以能夠迅速大規模發展，來源于綠道多功能性。Little認為綠道源自19世紀的公園道（parkway）和綠化帶（greenbelt）的融合，其最初的功能是提供風景優美的車道以供休閑之用。在其后的一戰和二戰期間，綠道便出現了更加有層次結構、組織結構和專門化的休閑項目；到了20世紀60～70年代，更加注重了綠道開發的經濟功能，但同時也喚起了環境教育、歷史和審美功能；20世紀80年代以后，綠道更加關注生態價值，關注生物多樣性的保護和可持續發展；最近，隨著后現代思潮的興起，人們越來越關注其社會功能[1]（圖1）。綠道功能的總體趨勢是越來越復雜，單一目標的綠道往往很難實現。但多目標的綠道其各功能之間常常存在沖突，尤其是生態保護和休憩之間，需要通過加強管理、限制使用等手段協調沖突。
綠道具有多功能兼容性，比如生態性：保護生物多樣性、維護生境穩定等；游憩性：作為居民徒步旅行、游玩、聊天、散步等休閑娛樂開敞空間；社會與教育性：保護歷史人物遺址、古村落，為居民提供交流，科教普及等；經濟性：促進旅游業、提供就業機會、提升土地價值等。
濱水綠道的建設，改善濱水線性空間環境與功能，大大的促進了線性空間的多樣性，根據不同類型的濱水空間在其使用上擁有不同的偏向。按照這種偏向，根據綠道的功能特性，把濱水綠道形式分為以下4類：生態保護型、休閑娛樂型、交通集散型、文化保護型。
4 臺州市黃巖區永豐河上游段濱水綠道多功能性設計
4.1 背景
在浙江省推出“五水共治”的背景下，各市級地區開始相應河流，水域的整治。永豐河就是在此背景下進行改造設計，位于黃巖區高橋鄉與埠頭鎮鎮域內，永寧江支流永豐河上游段，涉及永豐河兩岸河道區域，全長約7.2 km，兩岸邊為基線，兩邊向外寬10 m為設計基數，涉及周邊10多個村1.5萬多人，總規劃面積約30萬m2（圖2）。
4.2 基地分析
4.2.1 有利條件
區位優勢：基地位于建成區內，尤其是中游段，位于城鎮中心，綠道的建設，極大地促進了附近居民的休憩游玩活動，對于提升城市形象和品質具有重要作用。
生態優勢：基地自然環境優越，西南面山體層巒聳翠，中部永豐河自南而北緩緩流經瓦瓷窯村、勝利村、大埭村等村落，山水交融，渾然一體。
建設優勢：基地內部略有起伏，但基本平坦，同時，內部用地以農林用地為主，兼有農居點，征地難度小，限制條件少。
4.2.2 存在的問題
環境質量：河道常年沒有得到維護，生活垃圾、廢水排入河內，嚴重污染水體質量。
植物現狀：河流兩岸植物以自然生長方式植物為主，部分地段有所改造，參差不齊。周邊以農田、果林、河灘、林地為主，多為單一栽植，植被景觀平淡。
道路交通：設計區域內現狀城市道路網不成體系，次干路、支路網和濱水步道嚴重缺失?？v向聯系僅通過鄉村道及少量現有城市道路，且道路不連續，等級較低，可達性較差。
4.3 多功能性設計
依據現狀以“一帶三區三核”為整體結構布局，針對生態保護型、休閑娛樂型、交通集散型、文化保護型4種不同濱水綠道的不同特征的功能偏向進行綠道設計（圖3）。
4.3.1 生態保護型濱水綠道
主要分布于自然資源較好的地段，結合現狀地形、地貌，通過地域文化元素融入到濱水綠道環境之中，使整個濱水岸線，更富有文化氣質。通過植物豐富水岸環境，改善生態環境，增強駁岸抗干擾能力，使水域與陸地生態系統有機的聯系起來，成為一個穩固的群落系統。根據其人工因素，主要分為2類：即自然型濱水綠道、臺階式人工自然濱水綠道的形式。
（1）自然型濱水綠道。指原有生態環境條件下，進行適當的人工改造建設，不做過大的破壞，若路段條件較好，可將原有人行道直接改造成濱水綠道（圖4）；若路段條件較差，可以將原有人行道改造成自行車道或建設懸挑的景觀木棧道（圖5）。
（2）臺階式人工自然濱水綠道。臺階式人工自然駁岸是對于防洪要求較高且腹地較小的湖段，在建造時要采取臺階式的分層處理（圖6）。遵守以人為本的原則，考慮人性化的坡度、踏步寬度、階梯的高度等，迎合大眾的親水戲水的行為。其設計應考慮現狀的水文資料，了解水體的常水位和洪水位的高度以及發生的頻率，并采用一定的相應措施處理，避免發生不必要的安全事故。
4.3.2 休閑娛樂型濱水綠道
游憩性主要體現在親水性上， 親水通過2個方面的體驗，包括身體的親水以及精神上的親水。具象的親水指通過人的親水行為，如劃船、游泳等。精神上的親水，是對大自然水景的感受，而有所觸動[2]。根據親水程度把休閑娛樂型濱水綠道分為3類：親水型濱水綠道、鄰水型濱水綠道、觀水型濱水綠道。
（1）親水型濱水綠道。人處于親水型濱水綠道可近距離與水接觸，伸手即可與水發生親水行為，并感受自然的魅力，如臨近于駁岸的親水平臺、親水廣場，建造在水面的構筑物、游船碼頭等均是引人入勝的直觀的親水環境。能促進人與人之間的交往以及人與水的互動，營造良好的親水空間氛圍。
（2）鄰水型濱水綠道。鄰水型濱水綠道位于水域附近，但人體不能與水直接觸碰，伴隨著一些駁岸的游憩活動，如水岸散步、游玩、嬉戲等。完善的濱水基礎服務設施有利于保證鄰水型行為的安全性和娛樂性，可建設一些亭廊、座凳、觀景平臺等（圖7）。
（3）觀賞型濱水綠道?？梢赃h距離觀水，一般發生在地勢由高到低的觀水位置，在植景設計時，盡可能的避免視線與水域間的阻擋。在一些地勢平坦的半封閉空間，也盡量不要隔斷與水域的視線關系，可通過鏤空或者植物的疏密關系，保證視線可達，獲得遠距離親水感受。
4.3.3 交通集散型濱水綠道
沿著河流、湖泊等水體建設而成，其功能主要體現在“集散”二字，綠道的建設連接各個空間節點，使破碎的空間整合為一個整體，包括水路與路域的連接。而綠道集散場地的布置按照“大集中小分散”的原則進行，主要體現在驛站的設計與布置。綠道的建設使城市水體與城市居民聯系變得緊密起來，交通作為綠道最基本的功能，增強市民出行的可達性[3]。
永豐河慢行系統的建設，將建立一個高效便捷且滿足行人感知和體驗的綠道網絡。將自行車與步行2種綠色出行方式有機的結合起來，并相互轉換（圖8）。
通過合理的豎向設計、駁岸設計、流暢的交通設計、豐富的植景設計，結合場地點綴園林建筑及人性化的景觀小品，以及慢行設施的空間布點對場地內步行和自行車出行的方式相互轉換，通過驛站設置與布點，合理的轉換，形成濱河綠地與生態景觀融為一體的完整的綠道系統（圖9）。
4.3.4 文化保護型濱水綠道
綠道若不賦予其文化內涵，將失去生命和活力。濱水綠道的建設過程中，盡可能挖掘當地地域文化元素，融入到綠道環境之中，實現文化內涵從無到有的轉化。因此在綠道規劃中應該把握城鎮個性、彰顯地域特色、繼承歷史文脈。使綠道成為展示民族文化特色的窗口為游客提供感受歷史文化的場所。
濱水綠道的設計體現以人為本，滿足多功能使用，結合周邊用地及文化文脈，上游突出和彰顯青瓷窯址的獨特魅力（圖10），中段靠近集鎮中心應加強健身娛樂休憩功能，增添市民文化，下游桔樹成林，凸顯“桔”文化，打造賞花聞香、采摘蜜桔的農業觀光項目。使該河段成為一條連接城區的精神長廊，并可供城里和鄉村同時休憩、養生的福地，形成一幅動物、植物、人和諧相處的自然畫卷。
5 結語
由于建設者生態理念意識的淡薄，小城鎮濱水綠道的建設常常陷入設計誤區，追求一時的效果，忽略區域性的生態關系，加之濱水區域往往破壞后很難恢復，對于濱水沿岸的歷史文化區域也是一種不必要的破壞。綠道建設恰到好處地彌補了上述問題，而綠道之所以能夠迅速大規模發展，也來源于綠道多功能性，在一個空間里能夠同時滿足多功能相互融合而不受制約。
綠道的多功能主要體現在能滿足人們的多方面使用需求，兼顧多種活動行為的發生，并不因設計者的設定而存在，也不因為綠道的建成而擁有[4]。在倡導生態城市、海綿城市的大背景下，人們越來越重視生態環境的營造，濱水綠道的建設，給人們提供一個更加健康游憩的平臺。多功能性的建設旨在為人們營建一個舒適、安全的綠道生活網絡，從而改善人們的生活環境和方式，另一方面也是對小城鎮文化的提煉與展示。
參考文獻：
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[2]俞孔堅，張 蕾，劉玉杰，等.城市濱水區多目標景觀設計途徑探索：浙江省慈溪市三灶江濱河景觀設計[J].中國園林，2004（5）：28～32.
[3]蔡云楠，方正興，李洪彬，等，綠道規劃理念?標準?實踐[M].北京：科學出版社，2012.
[4]劉濱誼，徐文輝.生態浙江綠道建設的戰略設想[J].城市林業，2004（2）：12～14.