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夏眠的動物范文1
（中國海洋大學教育部海水養殖重點實驗室，山東青島266003）
摘要：采用室內培養方法，研究了三個鹽度水平下（鹽度分別為5‰，20‰，35‰）凡納濱對蝦的擾動作用對沉積物-水界面NH+4-N、NO-3-N、NO-2-N和SRP通量的影響。結果顯示：凡納濱對蝦在三個鹽度下都可以促進沉積物NH+4-N的釋放，但是促進效果不相同，總體表現為鹽度越高促進作用越明顯；鹽度為5‰時對蝦對沉積物NO-3-N釋放的促進作用最低，但對NO-2-N釋放的促進作用最高；鹽度為20‰時對蝦對沉積物NO-3-N和NO-2-N釋放的促進作用均較高，且對沉積物NO-3-N釋放的促進作用是三個鹽度水平下最高的。實驗的前8d各鹽度下對蝦對SRP的促進效果沒有顯著差異，而實驗持續到15d后高鹽度組對蝦的促進作用比低鹽度組顯著。
關鍵詞 ：凡納濱對蝦；鹽度；擾動作用；沉積物-水界面；營養鹽通量
研究發現，底棲動物通過攝食、排泄排遺、挖掘、避敵等活動對沉積物-水界面產生各種影響，最終影響沉積物-水界面間營養鹽的遷移和轉化[1-3]。不同底棲動物擾動作用產生的效果和方式也不盡相同，Zhang等[4]發現河蜆（Corbiculafluminea）可以促進沉積物耗氧和沉積物氮磷營養鹽釋放，Fanjul等[5]發現張口蟹（Neohelicegranulata）可以促進沉積物-水界面的氨化、硝化和反硝化作用，Nizzoli等[6]發現沙蠶（Nereisspp.）可以促進沉積物釋放NH+4-N和SRP，但卻抑制沉積物NO-3-N的釋放。
）凡納濱對蝦（Litopenaeusvannamei）是我國重要的水產養殖品種，其肉質鮮美，生長迅速，且適鹽范圍廣，可以在淡水、半咸水和海水中養殖[7]。20世紀80年代凡納濱對蝦剛被引進中國時主要是在海水池塘進行養殖[8]，隨著養殖規模的不斷擴大和凡納濱對蝦淡水養殖技術的提高，凡納濱對蝦在內陸淡水池塘的養殖日漸興起，據統計2012年我國淡水養殖凡納濱對蝦產量約為69萬t，而海水養殖凡納濱對蝦產量約為76萬t，兩者產量已非常接近[9]。關于凡納濱對蝦在淡水池塘中的擾動作用研究有零星報道（Zhong等[10]），但關于不同養殖鹽度下對蝦的生物擾動作用有何異同卻未見報道。本實驗設計了三種鹽度梯度，研究了凡納濱對蝦在不同鹽度條件下擾動作用對沉積物-水界面營養鹽通量的影響，以期為不同鹽度下的養殖水體水質調控提供參考。
1材料與方法
1.1實驗設計與方法
）實驗于2013年8-9月在青島市國家海洋科研中心進行。對蝦適應實驗室條件后，取500尾對蝦，每天換水時加入適量海水升高鹽度2‰～3‰逐漸馴化至鹽度35‰。另分別取500尾對蝦，每天換水時加入適量淡水降低鹽度2‰～3‰逐漸馴化至鹽度5‰和20‰。對蝦馴化至目標鹽度后繼續飼養30d至實驗開始。馴化期間的養殖用水為砂濾自然海水和曝氣的自來水，其他養殖條件與暫養期間的相同。
）實驗在18個圓柱形PVC容器中進行（底面半徑為12cm，高為35cm）。實驗設5‰，20‰，35‰三個鹽度處理組（分別用S5，S20，S35表示）每個鹽度處理組又分為對蝦組和對照組，對蝦組中每個容器內放入4尾凡納濱對蝦，濕體重為（0?7±0.1）g，對照組中不放對蝦，每一組均為3個重復。凡納濱對蝦放入容器前，在每個容器中鋪入8cm厚底泥，底泥取自附近養殖池塘，清水沖洗使其充分濕潤，揀去其中石塊及雜物，經攪拌混勻過篩（16目）后平鋪入各個容器內。底泥鋪好后，各組注入相應鹽度的實驗用水，然后放入對蝦，用孔徑為0.4cm的網將容器口封好，防止對蝦跳出。每個容器設一個氣石，連接到300W的小型充氣泵，實驗期間始終充氣，氣石處于水體表面，不使其對沉積物有影響。實驗期間各處理組僅投喂少量的對蝦飼料，且投喂量相同，實驗期間不換水。實驗期間如發現有對蝦死亡或者蛻皮，則立即取出并補充規格相近的對蝦。
1.2樣品的采集與測定
）對蝦放入容器后的第二天開始取樣，視為第1d，其后每隔7d取樣一次，共取樣五次。每次取樣時將容器口上的網小心揭開，換上配套制作的PVC蓋子，蓋子內表面安裝有攪拌子，其可在蓋子外表面上電動機的帶動下以50r/min的速度進行勻速轉動。攪拌子啟動后即可開始培養實驗，培養時間為4h，培養前、后取水樣50mL用0.45μm濾膜過濾，保存于30mL白色聚乙烯塑料瓶中，在-20℃下冷凍保存，用于測定NH+4，NO-3，NO-2和SRP的含量。
NH+4含量用納氏試劑法測定，NO-3含量用酚二磺酸法測定，NO-2用鎘柱還原法測定，可溶性磷酸鹽（SRP）用鉬藍法測定。營養鹽通量計算公式如下[11-12]：
）式中F為營養鹽通量（μmol·m-2·d-1或mmol·m-2·d-1）；V為上覆水的體積（m3）；A為容器的橫截面積（m2）；Δt為培養時間（d）；ΔC表示培養前后培養器營養鹽濃度的變化。
1.3數據統計分析
）采用spss13.0軟件（SPSS13.0forWindows，SPSSInc.，Richmond，CA，USA）進行數據統計分析。首先用各鹽度處理組下對蝦組的通量值減去對照組的通量值，得到各鹽度下凡納濱對蝦對沉積物-水界面通量影響的凈值，然后不同取樣時間和各鹽度處理組間對蝦影響的凈值先進行ANOVA分析，然后進行Duncan多重比較，方差分析前先進行方差齊性檢驗，以P＜0.05作為差異顯著水平。
2結果
2.1不同鹽度水平下沉積物-水界面NH+4-N通量
）不同鹽度下凡納濱對蝦對沉積物-水界面NH+4-N通量的影響隨時間的變化如圖1，其變化范圍為（13.51±1.25）～（56.95±2.08）mmol·m-2·d-1。由圖可知，三種鹽度下對蝦均可促進沉積物NH+4-N的釋放。實驗第1d時三種鹽度下對蝦的影響沒有顯著差異（P＞0.05），到實驗持續到第8d時S35組對蝦對沉積物NH+4-N釋放的促進作用顯著高于其他兩組，而S20組對蝦的促進作用也要顯著高于S5組（第15d除外）（P＜0.05）。
2.2不同鹽度水平下沉積物-水界面NO-3-N通量
）不同鹽度下凡納濱對蝦對沉積物-水界面NO3--N通量的影響隨時間的變化如圖2，其變化范圍為（-0.78±0.07）～（6.38±0.15）mmol·m-2·d-1。從圖2可以看出，除第1d時S35組對蝦促進沉積物NO-3-N吸收外，各鹽度下對蝦均表現為促進沉積物NO-3-N釋放。實驗期間S20組對蝦對沉積物NO-3-N釋放的促進作用均要顯著高于其他兩組（P＜0.05）（實驗持續到第30d時與S35組無顯著差異（P＞0.05））。第1d和第15d時S5組對蝦對沉積物NO-3-N釋放的促進作用顯著高于S35組，到第30d時則是S35組更高（P＜0.05）。
2.3不同鹽度水平下沉積物-水界面NO-2-N通量
）不同鹽度下凡納濱對蝦對沉積物-水界面NO-2-N通量的影響隨時間的變化如圖3，各鹽度下對蝦均促進沉積物NO-2-N的釋放，其變化范圍為（0.21±0.01）～（2.56±0.26）mmol·m-2·d-1。實驗期間S5組對蝦對沉積物NO-2-N釋放的促進作用始終顯著高于其他兩組（P＜0.05）（第22d時與S20組無顯著差異）。第1d和第30d時S20組和S35組無顯著差異（P＞0.05），其他各次取樣時S20組對蝦對沉積物NO-2-N釋放的促進作用要顯著高于S35組（P＜0.05）。
2.4不同鹽度水平下沉積物-水界面SRP通量
不同鹽度下凡納濱對蝦對沉積物-水界面SRP通量的影響隨時間的變化如圖4，各鹽度下對蝦均促進沉積物SRP的釋放，其變化范圍為（0.77±0.12）～（3.12±0.19）mmol·m-2·d-1。第1d和第8d時各鹽度組對蝦對沉積物SRP釋放的促進作用無顯著差異（P＞0.05），實驗持續到第15d后S35組對蝦的促進作用即顯著高于S5組，第22d開始S20組也顯著高于S5組（P＞0.05）。
3討論
）很多研究發現底棲動物的活動會對沉積物-水界面營養鹽通量造成影響，且不同類型的底棲生物其造成的影響也不盡相同，而同一種生物在不同鹽度下對沉積物-水界面通量的影響則鮮有報道。Zhong等[10]發現凡納濱對蝦在水體鹽度為5‰的池塘中可促進沉積物耗氧和沉積物氮磷營養鹽釋放，本實驗也發現凡納濱對蝦在5‰，20‰，35‰三種鹽度下都可以促進沉積物-水界面沉積物營養鹽釋放，但是三種鹽度下的促進效果并不相同，作者分析可能與不同鹽度下凡納濱對蝦的活力、代謝速率等不同有關。
）Zhong等[10]發現在池塘混養條件下凡納濱對蝦可以促進沉積物NH+4-N的釋放，本實驗中凡納濱對蝦在三種鹽度下也都可以促進沉積物NH+4-N的釋放，但是促進效果卻不相同，總體表現為鹽度越高促進作用越明顯。有研究發現海水中的陰離子可中和NH+4-N的極性，與其形成離子對，從而降低沉積物顆粒對NH+4-N的吸附能力，加速沉積物NH+4-N的釋放[13]，因此，鹽度降低NH+4-N從沉積物中析出的能力也相應減弱，且鹽度越高水中的Na+、K+等離子也會增多，可以將沉積物中的NH+4-N置換出來[14]；另外，在高鹽度下硝化作用受到抑制[15]，這些都可以造成沉積物-水界面有較高的NH+4-N濃度梯度，在凡納濱對蝦的攪動下，NH+4-N則更加容易向上覆水釋放，所以鹽度越高凡納濱對蝦擾動引起沉積物NH+4-N釋放越明顯。
）NO-3-N和NO-2-N是水中氮元素循環的重要形態，其既是硝化作用的產物，又是反硝化作用和硝酸鹽氨化作用的反應底物[16]，且可被浮游植物直接吸收利用，同時這兩種形態也可互相轉化。其中，NO-2-N是一種具有潛在毒性的無機氮化合物，會影響到養殖生物的生理機能[17]，故NO-3-N和NO-2-N在沉積物-水界面的擴散遷移對水質變化起著非常重要的作用。本實驗中三種鹽度下凡納濱對蝦都可以促進沉積物NO-3-N和NO-2-N的釋放，但促進效果卻不相同。鹽度為5‰時對蝦對沉積物NO-3-N釋放的促進作用最低，但其對NO-2-N釋放的促進作用卻最高；鹽度為20‰時對蝦對沉積物NO-3-N和NO-2-N釋放的促進作用均較高，且其對沉積物NO-3-N釋放的促進作用是三種鹽度下最高的。分析認為：隨著鹽度的升高，凡納濱對蝦糞便中所含NO-3-N的量也逐漸升高[18]，所以鹽度為5‰時沉積物表面因糞便沉降而積累的NO-3-N是最少的，另外NO-3-N和NO-2-N兩種形態處于動態平衡中，溶氧降低時NO-2-N則會增多，鹽度為5‰時沉積物-水界面耗氧最多（待發表數據），會造成溶氧降低，NO-3-N會大量向NO-2-N轉化，所以最終鹽度為5‰時對蝦會促進沉積物NO-2-N的大量釋放，但對沉積物NO-3-N釋放的促進效果卻不如其他兩種鹽度顯著。鹽度為20‰時對蝦的活性最高，其運動對沉積物表面的攪動作用最強烈，所以鹽度為20‰時對蝦的促進作用又要高于鹽度35‰。因此，鹽度可以通過影響對蝦排泄排糞、呼吸耗氧以及生物活性來影響沉積物-水界面NO-3-N和NO-2-N的形態變化和界面通量。
）磷是水體中重要的限制性營養元素之一，磷的多寡會影響到水中浮游植物的生長[19]，過多和過少的磷都會影響水體的生態平衡，沉積物既可以作為水體中磷的源也可以作為磷的匯，所以沉積物-水界面磷的遷移擴散會直接影響到水體中磷的含量。在池塘混養條件下，當凡納濱對蝦養殖密度為56尾/m2時，凡納濱對蝦的擾動作用會促進沉積物SRP的釋放[10]。本實驗中，對蝦的養殖密度為88.5尾/m2，實驗期間對蝦在各鹽度下也均可以促進沉積物SRP的釋放。實驗開始的前8d各鹽度下對蝦的促進效果沒有顯著差異，到了15d后高鹽度組對蝦的促進作用則要比低鹽度組顯著，這可能因為鹽度升高時，水中Cl-，SO42-，OH-，Br-等離子數量增加，其會與沉積物中PO43-發生交換，使SRP更容易向上覆水擴散，所以在對蝦的攪動下，高鹽度組的沉積物SRP釋放速率更高。
）綜上所述，凡納濱對蝦在鹽度為5‰～35‰的水體中均可以促進沉積物-水界面沉積物營養鹽釋放，但促進效果有所不同，這可能與不同鹽度下對蝦的活力和代謝不同，以及不同鹽度下水體離子種類和數量的不同有關等。鹽度為5‰時對蝦對沉積物-水界面耗氧和沉積物NO-2-N釋放的促進作用最高，目前淡水和鹽堿地低鹽度水體養蝦規模日趨增加，在養殖過程中應注意底部水體的增氧，避免缺氧和NO-2-N含量過高對養殖生物造成危害。
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ImpactofLitopenaeusvannameibioturbationonbenthicfluxes
atthesediment-waterinterfaceindifferentsalinities
XIONGYinghuai，WANGFang*，ZHONGDasen
（TheKeyLaboratoryofMaricultureMinistryofEducation，OceanUniversityofChina，Qingdao266003，China）
Abstract：Toexploretheeffectofshrimps´bioturbationonnutrientfluxesatthesediment-waterinterfaceindifferentsalinities，threetreatmentsweresetinthisresearch（thewatersalinitywere5，20and35）；ThebenthicfluxesofNH4+-N，NO-3-N，NO-2-N，andsolublereactivephosphorus（SRP）weremeasured.TheresultsshowedthatL.vannameipromotedNH+4-Nreleasinginalltreatments，andtheeffectgrewstrongerwiththeincreaseinwatersalinity.InS5，L.vannameihadthestrongestpromotingeffectonNO-2-Nreleasing，buttheweakestpromotingeffectonNO-3-Nreleasing.WhileinS20，L.vannameihadthestrongestpromotingeffectonNO-3-Nreleasing.TherewasnosignificantdifferenceintheSRPfluxesamongthetreatmentsbefore8d，whiletheSRPreleasingwasmoresignificantlystimulatedinhighersalinitysince15d.
夏眠的動物范文2
肺魚
生活在非洲的肺魚每當旱季來臨、河水干涸之時，就鉆進淤泥里，用淤泥給自己做一個“小屋”，首尾相連地藏身在里面。只留一個開口與外界相通，利用它那發育不太完全的肺進行極其微弱的呼吸。它們這一覺就要睡上6個月。當旱季過去、雨季到來，河里又有了水之后，它們才醒過來，從“小泥屋”里鉆出來，到河水里去暢游。
箭豬
生活在非洲南部馬達加斯加島上的箭豬，以蚯蚓為食。可是一到旱季，由于天氣干旱炎熱，蚯蚓幾乎絕跡。為了躲避這段饑腸轆轆的難熬日子，箭豬們便鉆進山洞里，開始夏眠，要一直睡到下一個雨季到來的時候呢。
蝸牛
蝸?？偸潜持摹坝矚の荨痹诔睗竦牡厣下嘏佬?、覓食。不過，每到高溫干旱季節，蝸牛就要躲進這座“硬殼屋”里睡大覺啦。這時，蝸牛會分泌出一種黏液，把殼口封閉起來，以抵御烈日炎炎的酷暑。等到了晚秋季節，蝸牛又會“搬家”到石縫、洞穴里，或鉆到地面下“隱居”起來。它們再次躲進“硬殼屋”里，分泌黏液封閉殼口，以抵御寒氣的侵襲。就這樣在冬眠中度過寒冬臘月，直到第二年春天。
海參
海參很怕熱，當夏天水溫升高到20℃時，它們就受不了啦。于是就游到海水較深、風浪較小的海底，躲進石縫，將身體翻過來，用腳緊緊地抓住石壁，并將身子蜷起來，不吃也不喝，一睡就要睡上100天左右。
蛇島蝮蛇
在我國大連附近的蛇島上生活的蝮蛇，主要以遷徙途中在島上歇腳的鳥雀為食物來源。從6月開始，島上的鳥雀漸漸稀少，由于無食物可吃，它們便蜷伏在草叢和石縫里不動，呈休眠狀態，直到8月下旬才蘇醒過來。蛇類都會冬眠，但夏眠則是蛇島蝮蛇所特有的現象。
草原龜
在我國新疆伊犁河北岸的山野中，生活著一種龜，它的腳上沒有蹼，只有四爪，因此學名為“四爪陸龜”，又名草原龜。草原龜最怕水，一旦掉入水中必死無疑。它還最愛睡覺，一年里大約要睡上10個月，既冬眠也夏眠。每年春季，小草發芽后，它才從冬眠中醒來，爬出洞外覓食。一到夏季溫度升高時，它又進洞夏眠了。
夏眠的動物范文3
是一種長得像猴子的動物，但是比猴子兇猛。猴子，是三種類人猿靈長目動物的成員，靈長目是動物界的種群，猴子一般大腦發達，眼眶朝向前方，眶間距窄，手和腳的趾分開，大拇指靈活，多數能與其他趾對握。包括原猴亞目和猿猴亞目。
絕大多數靈長類動物以不同形式的樹棲或半樹棲生活，只有環尾狐猴、狒狒和叟猴地棲或在多巖石地區生活。通常以小家族群活動，也結大群活動。多數能直立行走，但時間不長。多在白天活動，夜間活動的有指猴、一些大狐猴、夜猴等。大倭狐猴和倭狐猴在干熱季節夏眠數日至數周。
（來源：文章屋網 ）
夏眠的動物范文4
1、塔克拉瑪干沙漠，位于新疆南疆的塔里木盆地中心，是中國最大的沙漠，也是世界第十大沙漠，同時亦是世界第二大流動沙漠。
2、整個沙漠東西長約1000公里，南北寬約400公里，面積達33萬平方公里。平均年降水不超過100毫米，最低只有四五毫米；而平均蒸發量卻高達2500～3400毫米。這里，金字塔形的沙丘屹立于平原以上300米。
3、狂風能將沙墻吹起，高度可達其3倍。沙漠里沙丘綿延，受風的影響，沙丘時常移動。沙漠里亦有少量的植物，其根系異常發達，超過地上部分的幾十倍乃至上百倍，以便汲取地下的水分，那里的動物有夏眠的現象。
（來源：文章屋網 ）
夏眠的動物范文5
你認識我嗎？我叫蝸牛，是軟體動物。我的整個身體包括貝殼，頭，頸，外殼，膜，足，內臟，形形的大小不一
我喜歡在陰暗潮濕疏松多腐殖質的環境生活，最怕陽光直射，對環境反映很敏感，我喜歡鉆入疏松的腐殖土總棲息，產卵，調節體內濕度和吸取部分養料，時間可長達12小時之久。我可喜歡睡大覺了。冬天的時候，我要冬眠，夏天的時候天不下雨，我就要“夏眠”要是碰上干旱的年頭，二十個月不下雨就睡二十個月。等下起了雨我才推開大門，緩慢的伸出身子，背著“房子”，痛痛快快的逛逛，飽飽的吃一頓。所以人們又叫我是睡覺大王。
人們還會叫我害蟲，因為我會吃各種蔬菜，雜草，瓜果，農作物的葉，莖，花，的果實等。由于我們的親人很多，每到之處即馬上荒蕪，所以人類恨透我們了，一發現我們就會在農作物上面打桑農藥，可我們仍能頑強的生活。
不過我也有好處，比如說我的蛋白質含量很高，可以做成美味可口營養的菜，還可以用我來治糖尿病。所以你們合理的利用開發我。
聽了我的介紹，你認識我了吧？
夏眠的動物范文6
本章重點
一、名詞解釋
1.光周期現象2.光飽合點3.光補償點5.貝格曼規律6.阿倫規律
4.有效積溫：高于生物學零度以上的晝夜溫度總和，又稱總積溫。
二、問答題
1.太陽光的生態作用有哪些?
2.論述有效積溫法則及其在農業的應用意義。
答：(1)植物在生長發育過程中，必須從環境中攝取一定的熱量才能完成某一階段的發育，而且植物各個發育階段所需要的總熱量是一個常數。用公式表示：K=N·(T-C)單位：日·度。上面的方程式可改寫成：T=C+K/N=C+KV，K——該生物所需的有效積溫(常數)，單位日·度;N——發育歷期即生長發育所需時;T——發育期間的平均溫度;C——生物發育起點溫度(生物學零度)。V為發育歷期的倒數(1/N)即發育速率。(2)在農業的應用：a.預測生物發生的世代數b.預測生物地理分布的北界c.預測害蟲來年發生程度d.可根據有效積溫制定農業氣候區劃，合理安排作物e.應用積溫預報農時
3.論述生物對極端溫度的適應。
答：(1)生物從形態上對低溫的適應：
植物：a芽和葉片常受到油脂類物質的保護，芽具鱗片，植物體表面生有蠟粉和密毛，樹皮有較發達的木栓組織;b植物矮小并常成匍匐狀、墊狀或蓮座狀等;c一年生草本，死后留下種子越冬;d多年生草本，以塊莖、鱗莖、根狀莖越冬;e木本植物則以落葉相適應(自保措施)。
動物：動物對低溫的適應：增加羽毛、皮下脂肪量，增加隔熱層，以降低熱傳導，或稱增加隔熱性。體型和顏色變化
(2)生物從生理上對低溫的適應：
植物：低溫環境的植物減少細胞中的水分和增加細胞中的糖類、脂肪和色素來降低植物的冰點，增加抗寒能力。
動物：a.增加體內產熱量(非顫抖性產熱)b.逆流熱交換機制c.局部異溫性d.耐受凍結e.超冷
(3)生物從形態上對高溫的適應：
植物：a.有些植物生有密絨毛和鱗片，過濾一部分陽光;b.有些植物體呈白色、銀白色，葉片革質發亮，能反射一大部分陽光，使植物體免受熱傷害;c.蔽光效應，有些植物葉片垂直排列使葉緣向光或在高溫條件下葉片折疊，減少光的吸收面積，減少輻射傷害;d.有些植物樹干和根莖生有很厚的木栓層，絕熱。
動物：改變毛皮、羽毛等的隔熱性，減少脂肪等。有蹄動物的頸動脈在腦下部形成復雜的小動脈網，包圍在從較冷的鼻區過來的靜脈血管外，通過逆流熱交換而降溫，使腦血液溫度比總動脈血低3℃。
(4)生物從生理上對高溫的適應：
植物：a降低細胞含水量b增加糖或鹽的濃度c旺盛的蒸騰作用d反射紅外線的能力。
動物：a.適當放松恒溫性b.增加血流量c.蒸發散熱d.忍耐高溫
(5)動物從行為上對高溫的適應：主動躲避不良的環境和溫度，尋找適宜的環境和溫度，夏眠、穴居和晝伏夜出。
4.變溫的生態作用有哪些?